Cтраница 2
Химические свойства а-хлорэфиров многоатомных спиртов аналогичны хлорэфирам одноатомных спиртов. [16]
Химические свойства а-хлорэфиров многоатомных спиртов изучены в гораздо меньшей степени, чем хлорэфиров одноатомных спиртов. Но и из имеющихся данных ясно, что они аналогичны свойствам последних. [17]
Аналогично реакционная способность а-хлорэфиров значительно больше по сравнению с алкилгалогенидами. [18]
Такой высокий выход а-хлорэфира и его чистота несомненно заслуживают внимания. [19]
Изучение порядка присоединения а-хлорэфиров к бутадиену было начато еще в 1936 г. Штраусом и Тилем. [20]
Данные о реакциях а-хлорэфиров с функциональными соединениями приведены в приложении 14 ( стр. [21]
Предполагают [302], что а-хлорэфир присоединяется к винил-этинильному радикалу в положении 1 4 с образованием аллено-вого дихлорида ( II), который под действием хлористого цинка изомеризуется в смесь продуктов ( III) и ( IV) с миграцией атомов хлора в - положение. Так как в смеси преобладает продукт ( IV), то, очевидно, третичный атом хлора перемещается легче. [22]
Непредельные у-галоидэфиры могут присоединять а-хлорэфиры. Так, С. А. Вартанян с сотрудниками [14] осуществили конденсацию винилизопропенилацетилена с а-хлорэфирами; полученный непредельный у-хло РэФиР реагировал дальше с еще одной молекулой а-хлорэфира. [23]
С увеличением молекулярного веса а-хлорэфира уменьшается общий выход продуктов конденсации. [24]
Наиболее известным способом синтеза а-хлорэфиров и, в частности, а-хлорэтилбутилового эфира является способ, основанный на реакции Вгорца и Фраполи 1 заключающийся во взаимодействии газообразного хлористого водорода с ацетальде-гидом и спиртами. Этот способ имеет существенные недостатки: в процессе реакции выделяется вода, вызывающая гидролиз а-хлорэфира, а получающийся при гидролизе спирт приводит к образованию ацеталя; все это значительно снижает выход и ухудшает качество получающегося а-хлорэфира. В литературе известен патент2 на получение а-хлорэтилбутилового и а-хлор-диэтилового эфиров из соответствующих виниловых эфиров и хл ористого водорода, но это патентное указание не может служить руководством для синтеза в лаборатории. [25]
Механизм присоединения олефинов к а-хлорэфирам с образованием Y-хлорэфиров представляется следующим образом. [26]
Реакции теломеризации олефинов с а-хлорэфирами осложняются рядом побочных процессов. Одним из них является образование алкилхлоридов - продуктов взаимодействия взятого в реакцию олефина с хлористым водородом. [27]
Кроме этого, на выход а-хлорэфира влияет природа гидроксильных групп. [28]
Хотя по методу с использованием а-хлорэфиров были получены оптически чистые эфиры карбобензилокси - и фталоилди-пептидов, вероятно, имела бы место рацемизация, если бы в качестве кислотного компонента был использован ацилди-пептид. [29]
Хотя по методу с использованием а-хлорэфиров были получены оптически чистые эфиры карбобензилокси - и фталоилди-пептидов, вероятно, имела бы место рацемизация, если бы в качестве кислотного компонента был использован ацилди пептид. [30]