Гулоновая кислота

Cтраница 2

В результате этого образуется этиловый эфир-2 - кето - / - гулоновой кислоты с последующим образованием / - аскорбиновой кислоты. [16]

С помощью уксуснокислых бактерий можно окислять сорбозу до 2-кето - 1 ( - гулоновой кислоты, что позволяет снять сложную стадию ацетонирования в схеме Рейхштейна. [17]

Получение / - аскорбиновой кислоты из гидрата диацетон-2 - кето - / - гулоновой кислоты имеет две основные стадии и ведется в среде индифферентного растворителя. [18]

Если выпаривать раствор таким образом, то имеется достаточно времени для того, чтобы гулоновая кислота превратилась в свой лактон в присутствии следов соляной кислоты. [19]

XVIII), происходит кетоенольная перегруппировка и получаются цис - и трансизомеры 2-кето - гулоновой кислоты ( XVIIIB и XVIII6), из которых только цас-форма ( ХУШв) способна подвергаться лактонизации. [20]

Лос и Гаспар [30] показали, что полярографический процесс восстановления 2-кето - Ь - гулоновой кислоты сопровождается химическими стадиями дециклизации и рекомбинации. [21]

Снижение расхода перманганата калия при окислении диацетон-сорбозы в диацетон-2 - кето - Ь - гулоновую кислоту. [22]

При кипячении с водой гидрат легко омыляется и переходит в 2-кето - Ь - гулоновую кислоту, которая выделяется в кристаллическом виде путем выпаривания раствора под вакуумом до консистенции густого сиропа, из которого она быстро кристаллизуется. Процесс гидролиза также легко протекает в кислой среде. [23]

Схема электролизера с.| Схема рольного электрода. [24]

В электролизере данного типа можно получать более 1 т диацето-2 - кето - Ь - гулоновой кислоты в день при расходе электроэнергии 1 2 кВт - ч / кг продукта. [25]

АСКОРБИНОВАЛ КИСЛОТА ( I) ( витамин С, у-лактон 2 3-дегидро - Ь - гулоновой кислоты), мол. [26]

Диизопропилиденовое производное Z-сорбозы III при окислении перманганатом калия дает Диизопропилиденовое производное 2-кето - / - гулоновой кислоты IV; обработка последней кислотой дает 2-кето-гулоновую кислоту V, являющуюся одной из таутомерных форм витамина С. [27]

Аскорбиновая кислота впервые выделена Сент-Дьердьи, 1928 г.) имеет строение енола 1 4-лактона 2-кето - Ь - гулоновой кислоты. [28]

Показано, что окисконикелевые электроды химически устойчивы при длительной эксплуатации их в электросинтезе диацетон-2 - кето - - гулоновой кислоты, их применение возможно при высоких плотностях тока; в присутствии некоторых посторонних ионов эти электроды теряют свою активность, возможна активация окисноникелевых электродов солями никеля. [29]

Показано, что окисконикелевые электроды химически устойчивы при длительной эксплуатации их в электросинтезе диацетон-2 - кето - % - гулоновой кислоты, их применение возможно при высоких плотностях тока; в присутствии некоторых посторонних ионов эти электроды теряют свою активность, возможна активация окисноникелевых электродов солями никеля. [30]

Страницы: 1 2 3 4