Дезоксихолевая кислота
Cтраница 1
Дезоксихолевая кислота способна образовывать аддукты с жирными кислотами и их зфирами, кетонамн, спиртами, нафталином, камфарой, фенолом, фенантреном, антраценом и рядом других веществ. Связь компонентов при образовании аддуктов дезоксихолевой кислоты значительно сильнее, чем при образовании аддуктов мочевины и тиомочевины. Аддукты имеют обычно более высокие температуры плавления, чем исходное чистое связываемое вещество. [1]
Дезоксихолевая кислота была получена из дезоксихолевой кислоты по видоизмененному способу Барбье - Виланда1, заключающемуся в укорочении цепи карбоновых кислот. [2]
 |
Состав и теплота образования некоторых аддуктов тиокарбамида. [3] |
Дезоксихолевая кислота способна образовывать аддукты с жирными кислотами и их эфирами, кетонами, спиртами, нафталином, камфорой, фенолом, фенантреном, антраценом и рядом других веществ. Число молекул дезоксихолевой кислоты, необходимое для образования соединения, определяется длиной углеродной цепи связываемой молекулы. [4]
Дезоксихолевая кислота является исходным веществом для частичного синтеза важных гормонов; однако при извлечении дезоксихолевой кислоты из желчи быка одновременно выделяется почти в 8 раз больше холевой кислоты; поэтому стали изыскивать эффективный способ превращения холевой кислоты в дезоксихолевую. Такое превращение было впервые осуществлено путем гидрирования 3 12-диоксихоленовой кислоты, которая образуется при дегидратации холевой кислоты ( см. Апохолевая кислота), но при этом получаются очень низкие выходы. Все применяемые сейчас наиболее удачные методы включают избирательное окисление холевой кислоты в положении 7 и восстановление полученной кето-кислоты по способу Кижнера. Галлахер и Лонг178 провели окисление этилового эфира кислоты при температуре от-7 до 0 в водном уксуснокислом растворе и выделили методом хроматографической адсорбции монокетокислоту с 40 % - ным выходом; в остатке содержались 3-окси - 7 12 - дикетохолановая178 и дегидрохолевая кислоты. [5]
Дезоксихолевая кислота в отличие от холевой кислоты дает трудно растворимую бариевую соль. [6]
Дезоксихолевая кислота дает с большим числом органических соединений в стехиометрических отношениях молекулярные соединения, называемые холеиновыми кислотами. [7]
Сырую дезоксихолевую кислоту очищают путем двукратной перекристаллизации из семикратного ( по весу) количества 70 % - ного этилового спирта. [8]
Сырую дезоксихолевую кислоту очищают путем двукратной перекристаллизации из семикратного ( по массе) количеству 70 % - ного этилового спирта. [9]
Расщепление дезоксихолевой кислоты доказывает, что боковая цепь желчных кислот соединена с кольцом D в положении 17, так как только это положение делает возможным замыкание у С3, нового кольца, способного в дальнейшем подвергаться ароматизации. [10]
Помимо парных холевых и дезоксихолевых кислот, в желчи человека содержится хенодезоксихолевая и в небольшом количестве литохолевая кислоты ( см. стр. [11]
В дезоксихолевой кислоте способность к образованию стойких молекулярных соединений выражена в еще гораздо более сильной степени. Эти исключительные свойства 3 12-диоксикислоты установлены Виландом и Зорге120 в ходе важного исследования; обстоятельство, вызвавшее постановку этого исследования, представляет интерес. Много лет назад иа желчи было выделено вещество, известное под названием холеиновая кислота, которое все считали настоящей желчной кислотой, вероятно, изомерной с дезоксихолевой кислотой. [12]
При нагревании дезоксихолевой кислоты с несколькими каплями бензальдегида и 75 % серной кислотой до 50 С появляется темно-красная окраска, которая после разбавления двойным объемом ледяной уксусной кислоты переходит в зеленую. [13]
Неочищенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты растворяют в четырехкратном объеме кипящей 60 % - ной уксусной кислоты и оставляют на 48-часов для кристаллизации. Фильтрат выливают в десятикратный, объем воды, выделившуюся в виде смолы холевую кислоту отфильтровывают, промывают водой, сушат, измельчают и очищают ( как указано выше) путем растирания с метиловым спиртом, получая таким образом дополнительную порцию холевой кислоты. [14]
Полученный метиловый эфир дезоксихолевой кислоты достаточно чист для большинства целей, однако при желании его можно перекристаллизовать из метилового спирта или из смеси этилового эфира с петролейным эфиром. [15]
Страницы: 1 2 3 4