Дезоксихолевая кислота

Cтраница 2

Неочищенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты растворяют в четырехкратном объеме кипящей 60 % - ной уксусной кислоты и оставляют на 48 ч для кристаллизации. После охлаждения до температуры около 5 С выделившуюся дезоксихолевую кислоту отфильтровывают и промывают небольшим количеством 60 % - ной уксусной кислоты, охлажденной до 0 С. [16]

Считают, что молекулы дезоксихолевой кислоты образуют стенки канала, внутри которого под действием молекулярных сил притяжения, интенсивность которых изменяется по длине стенки канала с правильной периодичностью, удерживаются молекулы жирной кислоты. [17]

С ( 12 в дезоксихолевой кислоте ( XXII) было доказано выше. [18]

Дезоксихолевая кислота была получена из дезоксихолевой кислоты по видоизмененному способу Барбье - Виланда1, заключающемуся в укорочении цепи карбоновых кислот. [19]

При образовании координационного соединения с дезоксихолевой кислотой свойства веществ значительно изменяются; так, например, бензальдегидхолеиновая кислота неспособна самоокисляться. [20]

Состав и теплота образования некоторых аддуктов тиокарбамида. [21]

Связь компонентов при образовании аддуктов с дезоксихолевой кислотой значительно сильнее, чем при образовании аддуктов карбамида и тиокарбамида. Аддукты имеют обычно более высокие температуры плавления, нежели исходное чистое связываемое вещество. [22]

В то же время в организме кролика образование дезоксихолевой кислоты ( CXI) является результатом реакций, протекающих с сохранением тритиевой метки, что исключает участие ( CXIII) в качестве промежуточного продукта. Очевидно, что в организме животных имеют место два механизма превращения холевой кислоты в дезоксихолевую; степень участия каждого из них, по-видимому, определяется составом кишечной флоры. [23]

Другие желчные кислоты содержат на один ( как у дезоксихолевой кислоты, у которой нет гидроксила у 7-го атома углерода) или на два ( как у литохолевой кислоты, у которой есть лишь один гидроксил у 3-го атома углерода) гидроксила меньше. [24]

Развивая свои работы, они исследовали аддукты а-декстрина, р-декстрина и дезоксихолевой кислоты с линолевой и линоленовой кислотами, метиловым эфиром линоленовой кислоты, коричным альдегидом и пальмитатом витамина А. Было обнаружено, что все они очень устойчивы к автоокислению. [25]

Таким образом, окись II представляет собой [ 5-изомер, а окись IV и дезоксихолевая кислота ( V) принадлежат к - ряду. [26]

Точка плавления этого соединения довольно четкая ( 186) и значительно выше точки плавления дезоксихолевой кислоты, а содержание в нем жирной кислоты настолько незначительно, что присутствие ее нелегко определить аналитическим путем. [27]

Дезоксихолевая кислота является исходным веществом для частичного синтеза важных гормонов; однако при извлечении дезоксихолевой кислоты из желчи быка одновременно выделяется почти в 8 раз больше холевой кислоты; поэтому стали изыскивать эффективный способ превращения холевой кислоты в дезоксихолевую. Такое превращение было впервые осуществлено путем гидрирования 3 12-диоксихоленовой кислоты, которая образуется при дегидратации холевой кислоты ( см. Апохолевая кислота), но при этом получаются очень низкие выходы. Все применяемые сейчас наиболее удачные методы включают избирательное окисление холевой кислоты в положении 7 и восстановление полученной кето-кислоты по способу Кижнера. Галлахер и Лонг178 провели окисление этилового эфира кислоты при температуре от-7 до 0 в водном уксуснокислом растворе и выделили методом хроматографической адсорбции монокетокислоту с 40 % - ным выходом; в остатке содержались 3-окси - 7 12 - дикетохолановая178 и дегидрохолевая кислоты. [28]

После описанного открытия Виланд и Зорге, а также более поздние исследователи установили, что дезоксихолевая кислота образует замечательно устойчивые молекулярные соединения не только с высшими жирными кислотами, но и с обычными кислотами, спиртами, простыми и сложными эфирами, фенолами и углеводородами. Устойчивые продукты присоединения образуются также с холестерином, с ароматическими углеводородами и с алкалоидами. [29]

Особый интерес представляет канцерогенный углеводород, метилхолантрен, полученный Виландом и Дане 266 при расщеплении дезоксихолевой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4