Динитробензойная кислота
Cтраница 1
Динитробензойная кислота может быть получена из 2 4-динит-ретолуола при электролитическом окислении. Окисление проводится при 75 в среде 50 % - ной Нг5О4, которая содержит 2 % хромовой кислоты. [1]
Загружают динитробензойной кислоты 1 0 кг, тионилхлорида ( плотность 1680 кг / м3) 3 0 кг. [2]
Для удаления избыточной динитробензойной кислоты массу промывают ( с декантацией) метиловым спиртом ( 2 5 л на 1 кг смолы) из сборника 15 при температуре кипения массы. Оставшуюся нерастворенной смолистую массу обрабатывают при нагревании до кипения ацетоном, поступающим из сборника 16, до ее полного растворения. [3]
Из калиевой соли динитробензойной кислоты, полученной при омылении динитробензоата, регенерируют 3 5-динитробензойную кислоту. Для этого калиевую соль суспензируют с водой и обрабатывают разведенной серной кислотой. При этом выделяется техническая динитробензойная кислота, которая перекристаллизовывается из спирта. [4]
Из продуктов реакции динитробензойную кислоту и хлорид пиридиния можно титровать одновременно как сильные кислоты потенциометрически, используя первую точку перегиба. Точка эквивалентности сложного эфира динитробензойной кислоты - слабой кислоты - может быть обнаружена по второму перегибу на кривой. [5]
При стоянии выделяется эфир динитробензойной кислоты, его отфильтровывают, промывают раствором соды и водой, а затем растворяют в 10 мл че-тыреххлористого углерода. Если раствор мутный, то его фильтруют горячим. При охлаждении выделяются кристаллы; если этого не происходит, то упаривают растворитель. [6]
 |
ИК-спектр жидкого монометилового эфира этиленгликоля ( без.| ИК-спектр жидкого дибензилового эфира ( без растворителя. [7] |
При стоянии выделяется эфир динитробензойной кислоты; его отфильтровывают, промывают раствором карбоната натрия и водой, а затем растворяют в 10 мл тетрахлороутлерода. Если раствор мутный его фильтруют горячим. При охлаждении выделяются кристаллы; если этого не происходит, то упаривают растворитель. [8]
После охлаждения отфильтровывают азии динитробензойной кислоты и удаляют растворитель при пониженном давлении, в результате чего получают темный маслянистый осадок, который экстрагируют лигроином. После выдерживания ьтого экстракта в течение нескольких дней при - 25 С в осадок выпадает 5 05 г ( 33 4 %) белых кристаллов полуэтилацеталя. [9]
Для эфиров о о - динитробензойной кислоты мономолекулярный гидролиз практически невозможен, поскольку нитрогруппы мешают образованию положительно заряженного центра. [10]
Для эфиров о, о - динитробензойной кислоты мономолекулярный гидролиз практически невозможен, поскольку нитрогрушш мешают образованию положительно заряженного центра. [11]
Таким условиям удовлетворяют, например, органические соли динитробензойной кислоты, содержащие легко адсорбирующиеся органические катионы и восстанавливающие с достаточной скоростью нитритную группу. [12]
Кроме ингибиторов, относящихся к классу солей нитробен-зойной и динитробензойных кислот, начали за последнее вре-мя изучаться в качестве универсальных ингибиторов и другие классы соединений. В частности, обнадеживающие результаты получены с ароматическими оксинитросоединениями, а также соединениями нафталинового ряда. В работах [18, 19] сообщается о наличии защитных свойств у моно -, ди - и трини-трофенолятов натрия по отношению к сталям и другим металлам. Предполагается, что защитная способность нитрофено-лятов обусловлена хемосорбцией электронодонорной карбонильной группы хиноидной формы молекул нитрофенолятов на поверхности - элемента железа, а также пассивацией, возникающей за счет токов восстановления нитрогруппы. [13]
Растворяют 0 01 моль амина и 0 01 моль динитробензойной кислоты в 25 - 50 мл абсолютного спирта. Если это необходимо, смесь подогревают. При стоянии раствора образуются кристаллы соответствующей соли. Можно также приготовить отдельно растворы амина и динитробензойной кислоты, смешать горячие растворы этих веществ и затем дать смеси охладиться. [14]
В литературе 19 20 имеются свободные таблицы температур плавления солей динитробензойных кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4