Длительность - возбужденное состояние
Cтраница 1
Длительность возбужденного состояния определена по кривой затухания люминесценции, возбуждаемой импульсами лампы-вспышки. [1]
Длительности возбужденных состояний и законы нар а станин и затухания свечения. Длительность свечения вещества, определяемая длительностью возбужденного состояния вещества, уже использовалась нами для выяснения природы свечения. Постепенный переход вещества из возбужденного состояния в невозбужденное проявляется в постепенном затухании свечения по прекращении возбуждения. Характер затухания в значительной степени вскрывает кинетику процессов высвечивания и их природу. [2]
Длительность возбужденных состояний не зависит также от длины волны возбуждающего света и в тех областях, где выход велик. Это указывает на то, что описанные выше, приводящие к стоксовским потерям, перераспределения первоначально возбужденных молекул происходят очень быстро, за время, малое по сравнению с длительностью возбужденных состояний, и практически не изменяют длительности свечения. [3]
 |
Кривая концентрационного тушения сернокислого уранила в серной кислоте. сплош. [4] |
Длительность возбужденного состояния, как подробно будет выяснено ниже, изменяется во многих случаях пропорционально выходу. [5]
 |
Схема энергетических уровней Nd3 ( d и спектры. [6] |
Длительность возбужденного состояния иона неодима также слабо зависит от температуры. При понижении температуры от 300 до 77 К она несколько сокращается ( на 5 - 10 %), что связано с изменением числа частиц на подуровнях терма 4FS / V При повышении температуры от 300 до 500 К время жизни возбужденного состояния практически не меняется. Слабое влияние температуры на спектры поглощения и люминесценции связано с неоднородным характером их уширения для ионов неодима в стекле. [7]
Длительность возбужденного состояния иона неодима также слабо зависит от температуры. При повышении температуры от 300 до 500 К время жизни возбужденного состояния почти не меняется. Слабое влияние температуры на спектры поглощения и люминесценции связано с неоднородным характером их ушпрения для ионов неодима в стекле. [8]
 |
Затухание свечения растворов серно - [ IMAGE ] Затухание свечения раство. [9] |
Сравнение длительности возбужденных состояний различных солей показывает, что и здесь уменьшение выхода сопровождается уменьшением длительности свечения. Однако прямой пропорциональности между обеими величинами, как и в случае стекол, пет. [10]
Измерялась также длительность возбужденного состояния ( т) флуоресценции iB спиртовом растворе комплексов антрацена и фен-антрена с парамагнитными фракциями полиантрацена, выделенными из продуктов термолиза антрацена. [11]
Люминесценция характеризуется длительностью возбужденного состояния, которая у различных веществ имеет определенную среднюю величину. Поглощенная энергия некоторое время остается в возбужденной частице. Это время - средняя длительность возбужденного состояния ( т) - определяется свойствами возбужденной частицы и действием на нее внешней окружающей среды. [12]
Люминесценция характеризуется длительностью возбужденного состояния, которая у различных веществ имеет определенную среднюю величину. Поглощенная энергия некоторое время остается в возбужденной частице. Это время - средняя длительность возбужденного состояния ( т) - определяется свойствами возбужденной частицы и действием на нее внешней окружающей среды. [13]
При рассмотрэнии связи длительности возбужденного состояния и степени поляризации автором [299] было указано, что все процессы тушения люминесценции, действующие на возбужденную молекулу, должны вызывать увеличение степени поляризации. В самом деле, средняя длительность возбужденного состояния т есть величина статистическая; отдельные возбужденные молекулы живут дольше, длительность жизни других короче, чем - с. При развитии тушения долгоживущие возбужденные частицы имеют большую вероятность быть потушенными, чем короткоживущие; следовательно, при тушении доля долгоживущих частиц, принимающих участие в излучении, должна уменьшиться, средняя длительность свечения от этого также сокращается; соответственно этому поляризация люминесценции возрастет. Действительно, в то время как у яркосветящих водных растворов флуоресцеина свечение полностью деполяризовано, у слабосветящихся растворов красителей, дающих малый выход свечения ( например, у водных растворов эритрозина, бенгальской розовой и др.), поляризация очень значительна, до 30 %, несмотря на малую вязкость раствора. [14]
Параллелизм между уменьшением выхода и длительностью возбужденного состояния т, а также увеличение деполяризации излучения при увеличении концентрации люминесцирующего вещества говорит в пользу миграционной теории. Действительно, если процесс тушения осуществляется очень быстро ( за время, меньшее т), то в этом случае суммарное излучение молекул будет иметь значительно меньшую длительность. [15]
Страницы: 1 2 3 4