Длительность - возбужденное состояние
Cтраница 2
При отсутствии безызлучательных переходов величину т называют естественной длительностью возбужденного состояния. [16]
Для теории концентрационного тушения также очень важно исследование длительностей возбужденных состояний потушенных и непотушенных растворов. Такие измерения производились неоднократно. [17]
 |
Система, состоящая из двух связанных возбудимых элементов Для возникновения эффекта перезапуска необходимо выполнение условия Т Т0. [18] |
Для системы из двух аксиоматических элементов автоколебания возможны, если длительность возбужденного состояния твозб превышает длительность состояния рефрактерности трефр. [19]
Применительно к сердечной мышце нужно найти аналог величины т, выражающий длительность возбужденного состояния, который можно измерить электрофизиологическими методами. Известно, что чем меньше амплитуда импульса, тем позже появляется ответ. Величина 0 зависит от времени t, прошедшего после последнего возбуждения клетки к моменту прихода стимула. [20]
Время те носит название естественного времени жизни возбужденного состояния, или просто длительности возбужденного состояния. Слово естественный озвача-ет, что уменьшение числа возбужденных частиц связано с естественной причиной - неизбежным существованием спонтанных переходов с испусканием света. [21]
При сложном законе затухания ( например, (18.7)) понятие сред ней длительности возбужденного состояния т уже неприменимо. [22]
Растворение ураниловых соединений сопровождается ослаблением яркости свечения; одновременно происходит и уменьшение длительности возбужденного состояния, которая остается все же значительной ( т 10 5ч - 10 - 4 сек. [23]
Применительно к сердечной мышце в целом необходимо найти аналог величины т, выражающей длительность возбужденного состояния, который можно измерить электрофизиологическими методами. Известно, что чем меньше амплитуда импульса, подаваемого на одиночную клетку, тем позже появляется ответ. Если клетка возбуждается не стимулятором, а соседней клеткой, то при известном расстоянии между клетками график на рис. 8.43, б позволяет определить скорость распространения возбуждения. Функция 0 ( Г) описывает распространение возбуждения в системе. Теоретический анализ показывает, что каждому значению 0 отвечают два значения скорости распространения возбуждения. Большая скорость характеризует устойчивый процесс горения, меньшая - неустойчивое тление, не наблюдаемое при периодическом следовании импульсов в стационарном режиме. При увеличении частоты следования импульсов меньшая скорость возрастает, а большая уменьшается. [24]
При достаточно низких температурах или больших вязкостях время ориентационной релаксации может быть значительно больше длительности возбужденного состояния. При таких условиях степень неравновесности со средой максимальна. [25]
Авогадро; ш - вероятность тушения при столкновении частиц тушителя и люминофора; TO - длительность возбужденного состояния при отсутствии тушителя, D - коэффициент диффузии; т - радиус сферы действия возбужденной молекулы; С - количество граммов тушителя в 1 см3 раствора; б - поправочный множитель. [26]
 |
К интерпретации универсального соотношения [ IMAGE ] К проверке соотношения. [27] |
В работах Борисевича [13] получено более развернутое соотношение, связывающее мощность флуоресценции, коэффициент поглощения, длительность возбужденного состояния с учетом зависимости указанных величин от частоты возбуждающего света. Там же получено совершенно аналогичное выражение для полупроводников. [28]
Экспериментально определяемая форма полос и линий, положение их максимумов, а также значения показателей поглощения или длительности возбужденных состояний являются характеристиками индивидуальных молекул только при опытах с достаточно разреженными газами. [29]
Кривые затухания исходных и закристаллизованных стекол являются сложными и представляют результат наложения двух экспонент, характеризующихся различными значениями длительности возбужденного состояния т иона активатора, что свидетельствует о существовании в стеклах центров свечения двух типов. I и II при эквимолекулярной замене СаО и MgO на ZnO, можно сделать вывод, что центры I для исходных стекол связаны с матрицей, а центры II - с ликвационными каплями. В закристаллизованных стеклах центры I следует связывать со стекловидной фазой, а центры II - с кристаллической. [30]
Страницы: 1 2 3 4