Длительность - возбужденное состояние
Cтраница 3
Душинский, исходя из того, что все явления концентрационного тушения хорошо объясняются ассоциацией молекул, кроме уменьшения длительности возбужденного состояния при повышении концентрации, предложил объединить гипотезу ассоциации и гипотезу резонансной передачи энергии. Он предполагает, что в растворах люминесцентных веществ происходит резонансная передача энергии от возбужденных молекул к невозбужденным, причем передача энергии на ассоциированную молекулу приводит к тушению. Теория была развита Душинским с рядом допущений и привела к соотношениям, находившимся в противоречии с опытными фактами. [31]
Поляризация фотолюминесценции в растворах зависит от вязкости г и температуры Т раствора, концентрации С люминесци-рующих веществ, от длительности возбужденного состояния т и от длины волны возбуждающего света. [32]
 |
Изменение спектра поглощения Си-фтало-цианина в диметилфталате при подкислении серной кислотой. [33] |
Если отщепление протона происходит без деградации энергии электронного возбуждения и с большой скоростью ( процесс должен устанавливаться за время длительности возбужденного состояния), то при изменении рН среды возможно появление флуоресценции с новыми характеристиками свечения. [34]
 |
Поле излучения электрического диполя ( а, электрического квадруполя ( б и магнитного диполя ( а. [35] |
Три основные модели молекулы отличаются друг от друга поглощательной способностью, вероятностью перехода с испусканием, а следовательно, длительностью возбужденного состояния, поляризацией испускания и характером поля излучения. [36]
Очевидно, что / Bj должно при этом быть тем больше, чем больше число центров свечения и чем короче длительность возбужденного состояния. Для насыщения свечения с длительностью т в миллиардные доли секунды ( молекулярное свечение) потребовались бы в миллион раз больше мощности спета, о чем при современном состоянии светотехники не может быть речи. Для одновременного возбуждения всех центров люминесценции при импульсе значительно меньшей длительности, чем длительность возбужденного состояния, необходимы еще большие мгновенные мощности; так, при импульсе, длящемся - 0 02 -, для получения насыщения приходится применять мощности в 50 - - 100 раз большие, чем мощности, вызывающие насыщение при непрерывном возбуждении. [37]
Трудностей с насыщением свечения следует ожидать и при непосредственном возбуждении квадрунольного излучения, так как, хотя в этом случае длительность возбужденного состояния т 1О3 сек. [38]
В приведенной формуле изменение выхода - , пропорциональное изменению яркости свечения J раствора в определенных условиях наблюдения, связывается с длительностью возбужденного состояния т0, которое, таким образом, может быть оценено ( но крайней мере по порядку величины), исходя из наблюдения тушения при прибавлении тушащих примесей. [39]
Указанные три основные модели молекулы отличаются друг от друга: 1) поглощателыгои способностью; 2) вероятностью излучательного перехода, а следовательно, и длительностью возбужденного состояния; 3) поляризацией излучения; 4) характером поля излучения. [41]
Последующее их возвращение в нормальное или менее возбужденное состояние ( стр. Длительность возбужденного состояния зависит от степени возбуждения атома или молекулы и от окружающей их среды; обычно эта длительность по порядку величины равна 10 - 8 сек. Если возбужденное состояние метастабильно ( стр. [42]
Послесвечение характеризуется тем временем, за которое яркость свечения уменьшается до одного процента от первоначальной яркости, имевшейся при возбуждении. Длительность возбужденного состояния атомов у различных люминофоров лежит в интервале от 10 - 7 с до нескольких часов. В кинескопах прямого видения используются люминофоры с длительностью послесвечения, приблизительно равной времени передачи кадра. [43]
Для адсорбированного состояния молекулы, так же как для растворенного состояния, нельзя ожидать сохранения колебательной структуры в спектре поглощения, за исключением тех редких случаев ( бензол), когда молекула в возбужденном состоянии сохраняет не только свой объем, но и слабое взаимодействие с окружением. Сокращение естественной длительности возбужденного состояния адсорбированной молекулы, вызванное отводом энергии возбуждения твердым телом за интервал времени 10 - 15 - ICh12 сек. [44]
Исследования производятся в основном спектральной аппаратурой с соответствующими поляри-зац. Для измерения длительности возбужденного состояния, изменяющейся от неск. К) n fi K, спектральная аппаратура сочетается с фосфороскопами, тацметралт или флуорометрами. [45]
Страницы: 1 2 3 4