Cтраница 1
Диэтилдитиокарбаминовая кислота разлагается с выделением сероуглерода, конечным продуктом превращения которого является неорганическая сера. [1]
Диэтилдитиокарбаминовая кислота быстро разлагается в горячем растворе минеральных кислот. [2]
Диэтилдитиокарбаминовой кислоты натриевая соль; купраль, натрий диэтилдитиокарбаминовокислый. [3]
Остаток диэтилдитиокарбаминовой кислоты условно обозначается сокращенно ддтк. [4]
В виде диэтилдитиокарбаминовой кислоты он, однако, легко растворим в таких органических растворителях, как хлороформ, и экстрагируется ими. [5]
Хлораллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты используют для борьбы с сорными растениями в посевах овощных культур. В литературе он известен под названием вегадекс или СДЕС. [6]
Экстрагируемость самой диэтилдитиокарбаминовой кислоты не смешивающимися с водой органическими растворителями и ее устойчивость в водных растворах имеет значение при использовании реактива как для отделения, так и для определения. [7]
Для приготовления раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе к 20 мл свежеприготовленного, охлажденного до 5 - 10 С 1 % - ного раствора диэтил-дитиокарбамината натрия в делительной воронке добавляют 0 8 мл 6 N НС1 и немедленно взбалтывают с 20 мл охлажденного хлороформа. Полученный хлороформный слой сохраняют при температуре не выше 10 С. [8]
При взаимодействии сероуглерода с диэтиламином образуется диэтилдитиокарбаминовая кислота, которая г солями меди дает интенсивное коричневое окрашивание. [9]
Система золото ( III) - диэтилдитиокарбаминовая кислота ( НДДК) - изучалась и ранее. [10]
Система золото ( III) - диэтилдитиокарбаминовая кислота ( НДДК) - изучалась и ранее. [11]
Антабус, восстанавливаясь в организме, образует диэтилдитиокарбаминовую кислоту. [12]
Этот реагент в водных растворах более устойчив, чем диэтилдитиокарбаминовая кислота. В присутствии 0 2 % - ного раствора реагента при рН - 1 практически полностью экстрагируются железо, кобальт, никель, ванадий, медь, мышьяк, сурьма, олово и свинец. [13]
При определении меди в воде чаще всего применяют соли диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Этот метод не всегда достаточно избирателен ( мешают большие количества цветных металлов), определение меди в окрашенных водах в присутствии веществ ( например, фульвокислот), образующих с медью комплексы средней прочности, затруднительно. В последние годы для фотометрического определения меди предложены новые реагенты. В табл. 1 показана избирательность методов определения меди, выраженная в факторах селективности ( предельно допустимое весовое отношение элемент-примесь - медь, при котором ошибка определения не превышает 10 %) Из данных табл. 1 следует, что наиболее избирателен метод определения меди с реагентом пикрамин-эпсилон, не мешают 100-кратные количества любых других элементов. Гаммовый показатель чувствительности ( ГПЧ) метода равен 0 6, что по классификации, предложенной в работе [7], позволяет отнести его к высокочувствительным. Методика определения меди в воде изложена в работе [9] и использована при разработке автоматического анализатора содержания меди в воде. [14]
Температуру полученных растворов доводят до 35rj и экстрагируют раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе. [15]