Cтраница 2
В синтезе АМФ из инозиновой кислоты принимают участие аспарагино-вая кислота, являющаяся донатором NH2 - rpynnbi, и ГТФ - источник энергии; промежуточным продуктом реакции является аденилосукцинат. [16]
Абраме и Бентли [43] доказали превращение инозиновой кислоты в тканях животных в ксантозин-б - фосфат путем окисления при участии дифосфопиридиннуклеотида, а также аминирование ксантозин-5 - фосфата в гуанозин-5 - фосфат в присутствии L-глутаминовой кислоты или глутамина. [17]
Метаболический путь, приводящий к синтезу инозиновой кислоты. [18]
Как видно из приведенной схемы, синтез инозиновой кислоты начинается с В-рибозо - 5-фосфата, который, как известно, является продуктом пентозофосфатного цикла и на который переносится в необычной реакции пирофосфатная группа АТФ. Таким образом, данная стадия становится ключевой реакцией в синтезе пуринов. На следующей стадии присоединяется вся молекула глицина к свободной NH2 - rpynne 3 - 5-фосфорибозил-амина ( реакция нуждается в доставке энергии АТФ) с образованием глицинамидрибонуклеотида. Затем, на следующей стадии, цепь удлиняется за счет присоединения формильной группы из М5 1ХГ10 - метенил - ТГФК с образованием формилглицинамид-рибонуклеотида. На следующей стадии замыкается пятичленное имидазольное кольцо и образуется 5-аминоимидазолрибонуклеотид, который способен акцептировать СО2 с образованием рибонуклеотида 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты. [19]
При дезаминировании он образует инозин-5 - фосфат ( инозиновая кислота) - нуклеотид, содержащий гипоксантин. [20]
АДФ и адениловой кислот, пуриновых оснований, инозиновой кислоты, таврина, мочевины, метилгуанидина, холина, глутатио-на, некоторых аминокислот и других соединений. [21]
АМФ может подвергаться в животных тканях обратимому дезаминированию в инозиновую кислоту. [22]
Пуриновые и пиримидиновые основания, их нуклеозиды или мононуклеотиды, такие, как инозиновая кислота, экономически выгодно получать путем микробиологического синтеза. [23]
Сукциниладенозин представляет собой производное сукцинил-аденозин-5 - фосфата, промежуточного продукта в биохимическом превращении инозиновой кислоты в адениловую. [24]
Последующее замыкание полученного пуринового предшественника в цикл с образованием гипоксантина приводит к получению инозиновой кислоты [305], которая в организме обычно образуется при дезаминирова-нии аденозинфосфатов. [25]
Эти исследования показали, что механизм введения азота а-аминогруппы аспарагиновои кислоты в положение 6 инозиновой кислоты связан с использованием гуанозинтрифосфата как источника энергии. [26]
Под действием ИМФ-циклогидролазы (, 3.5.4.10) кольцо формил - АИКАРа замыкается, и образуется инозиновая кислота ( ИМФ), как это показано на фиг. [27]
Из реакций ( 1) - ( 11) следует, что всего для синтеза одной молекулы инозиновой кислоты из рибозо-5 - фосфата необходимо пять молекул АТФ. Но при расчете общего количества энергии следует учитывать, что для синтеза двух молекул глутамина необходимо две АТФ и для образования двух молекул формилтетрагидрофолиевой кислоты также две АТФ. [28]
Известны два способа микробиологического синтеза ИМФ, один - с использованием метаболического предшественника, нуклеозида, другой - использование ауксотрофного мутанта, поскольку известно, что инозиновая кислота - метаболический предшественник аде-ниловой ( АМФ) и гуаниловой ( ГМФ) кислот. [29]
Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино - 4-карбоксиимидазолриботида и превращения его в 5-амино - 4-карбоксаминоимидазолриботид - промежуточное соединение при биосинтезе пуринов - и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фума-рат, образующийся при дезаминировании аспар-тата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. [30]