Иодуксусная кислота
Cтраница 1
Иодуксусная кислота, по Абдергальдолу и Гуггенхейму [253], получается следующим образом. [1]
Иодуксусная кислота и фтористые соединения, которые ингибируют соответственно триозофосфатдегидрогеназу и енолазу, ингибируют также брожение и дыхание тканей и экстрактов. [2]
Бром - и иодуксусные кислоты эффективны против древоточцев. [3]
Смесь метилового эфира иодуксусной кислоты с фтористым; серебром или фтористой ртутью нагревают до 170 в платиновом. [4]
При блокировании сульфгидрильной группы иодуксусной кислотой появляется фосфа-тазная активность, но исчезает эстеразная. Гидролиз ацетил-фосфата ферментом требует обязательного участия НАД, связанного ферментом. В этом состоит основное различие в механизмах двух гидролитических реакций. [5]
Его получают [610] взаимодействием эфира иодуксусной кислоты с AgNO j в течение нескольких дней при комнатной температуре. [6]
Реакцию ацетофенона с ментиловым эфиром иодуксусной кислоты проводят аналогично. Суспензию 1 31 г цинка, 1 21 г ацетофенона, 3 23 г иодэфира в 10 мл бензола греют при кипении 4 часа. [7]
При подоформпом окислении ацетона в уксусную кислоту иодуксусная кислота не образуется. Почему не происходит галогепировапия по обеим сторонам от карбонильной группы. [8]
Эфиры хлор -, бром - и иодуксусных кислот, а равно и галоидные производные ацетона и ацетофенона ( ряд ш) обладают, как известно, только слезоточивым действием. Сравнительные исследования показали, что интенсивность этого действия зависит от атомного веса галоида; с увеличением веса возрастает и интенсивность. [9]
На рис. 3 представлены изотермы адсорбции в системе иодуксусная кислота - вода - активный уголь ( АР-3), измеренные при разных давлениях. На рис. 4 показана зависимость избыточного объема от величины адсорбции в этой системе. Видно, что при относительно небольших давлениях уравнение ( 18) выполняется хорошо. Отклонения при давлениях, больших, чем 500 бар, связаны, вероятно, со сжимаемостью адсорбционного слоя и объемного раствора. [11]
Это, однако, не относится к веществам вроде иодуксусной кислоты или трехвалентного мышьяка, которые соединяются с - SH-группами в любом белке независимо от того, обладает ли он энзиматической активностью. Способность фосфорорганических соединений активироваться эстеразами, вероятно, обусловлена аналогией электронных конфигураций у фосфора и у карбоксильного углерода в субстрате. Было высказано предположение, что действие эстеразы на сложный эфир или на соединение фосфора вклю. [12]
Смешивают при комнатной температуре 4 г триэтиламина и 7 9 г этилового эфира иодуксусной кислоты. Через некоторое время образуется прозрачная кристаллическая масса, которую очищают многократной перекристаллизацией из ацетона. Чистый йодистый карбэтоксиметилтрнэгиламмоиий CaHsOCOCHsNC & Ib J образует блестящие призмы с темп. [13]
Смешивают при комнатной температуре 4 г триэтиламина и 7 9 г этилового эфира иодуксусной кислоты. Через некоторое время образуется прозрачная кристаллическая масса, которую очищают многократной перекристаллизацией из ацетона. Чистый йодистый карбэтоксиметилтрнэгиламмоиий CaHsOCOCHsNC & Ib J образует блестящие приздш с темп. [14]
Смешивают при комнатной температуре 4 г триэтиламина и 7 9 г этилового эфира иодуксусной кислоты. Через некоторое время образуется прозрачная кристаллическая масса, которую очищают многократной перекристаллизацией из ацетона. Чистый йодистый карбэтоксиметилтрнэгиламмоияй CsHsOCOCHsISXCsIh J образует блестящие призмы с темп. [15]
Страницы: 1 2 3 4