Иодуксусная кислота
Cтраница 2
Комплексен I, кроме того, получается по Михаэлису [4] конденсацией глицина с иодуксусной кислотой в щелочной среде. [16]
При этом для предотвращения реокисления полученных при восстановлении меркаптоэтанолом SII-групп последние блокировались с помощью иодуксусной кислоты. [18]
При этом для предотвращения реокисления полученных при восстановлении меркаптоэтанолом SH-rpynn последние блокировались с помощью иодуксусной кислоты. [20]
Установлено, однако, каталитическое влияние уксусной кислоты в газовой фазе и отсутствие такого влияния у иодуксусной кислоты. [21]
Oj, надмуравьиной кислотой или фотоокисление ( в присутствии метиленового синего) до сульфона; б) алкилирова-ние иодуксусной кислотой, иодацетамидом или р-пропиолактоном с образованием сульфониевых солей. [22]
Андерсон [12] объясняет различие действия фторуксусных кислот, с одной стороны, и трихлор -, трибром - и иодуксусных кислот, с другой стороны, различным значением энергии связей: для С - F 107 ккал / мол; С - Н 87 ккал / мол; С - С1 67 ккал / мол; С - Вг 54 ккал / мол; С - J 46 ккал / мол. [23]
Впервые с малым выходом метиловый эфир фторуксусной кислоты был получен Свартсом [2] действием фторида серебра или ртути на метиловый эфир иодуксусной кислоты. [24]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют й-бромацетофенон. [25]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют ffl - бромацетофенон. [26]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют а-бромацетофенон. [27]
Со времени открытия Лундсгардом иодацетатного отравления мышц и ингибирования ферментативных процессов в дрожжах применение этого реагента в физиологических экспериментах вызывает значительный интерес. Как сама иодуксусная кислота, так и ее амид могут в щелочной среде вступать в реакцию с амино -, фенольными и индольными группами; в рекомендуемых авторами условиях эти реагенты, однако, можно применять для количественного определения - SH-rpynn белка путем сравнения содержания цистеина в гидролизатах исходного и алки-лированного белков. [28]
Ван дер Клот считает, что существует связь между угнетением холинэстеразы и потерей натрия. Однако поскольку ингибитор гликолиза, иодуксусная кислота, тоже уменьшает потерю натрия, можно думать, что действие высоких применявшихся концентраций антихолинэстеразных ядов связано, как и в случае с мозгом курицы ( см. ниже), скорее с угнетением энергетического обмена, в частности гликолиза, чем с действием на холин-эстеразу. [29]
Иод -, бром - и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования йодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на - SH - и NH2 - группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4