Кар-боновая кислота

Cтраница 2

Окисление ненасыщенных альдегидов в соответствующие кар-боновые кислоты представляет большой интерес для синтеза акриловой и метакриловой кислот и их сложных эфиров. [16]

При взаимодействии метиловых эфиров кар-боновых кислот с щелочным раствором гидроксиламина образуются гидроксамовые кислоты. Продукт взаимодействия этих кислот с солями железа ( III) окрашивает раствор от зеленоватого до розово-коричневого цвета. Содержание эфира определяют колориметрически по стандартной шкале. [17]

Присутствующие в растворе соли кар-боновых кислот нейтральны по фенолфталеину. [18]

Камера выпотевания ( швицевания парафина.| Изменение содержания О2. [19]

Освобожденное от фенолов и кар-боновых кислот нейтральное масло битуминозного твердого топлива содержит азотистые основания, кислородные и сернистые соединения, истинные и потенциальные смолы. [20]

Щелочные и щелочноземельные соли высших жирных кар-боновых кислот называются мылами. [21]

При этом получаются глицерин и высшие кар-боновые кислоты. Последние действием щелочи или соды переводят в мыла. [22]

Если в исследуемой смеси присутствуют одновременно кар-боновые кислоты и фенолы, то выделение этих соединений из смеси следует объединить. [23]

При этом получаются глицерин и высшие кар-боновые кислоты. Последние действием щелочи или соды переводят в мыла. [24]

Отгонка растворителя при определении содержания кар-боновых кислот должна производиться при температуре не выше 120 С. Измерение производится при погружении термометра в жидкость. При отгонке растворителя ( эфира) от органических кислот, выделенных из легких фракций, кипящих до 180 - 200 С, углекислый газ не применяется. [25]

Cl с солями циклогексиламина и кар-боновых кислот в хлороформном растворе протекают с обращением конфигурации по механизму SN2 - Si. Однако из данных об индуцируемой растворителем рацемизации хлорсилана R3Si Cl в смеси нитрометана с хлороформом, протекающей по 5д / 1 - Si-механизму, следует, что механизм S l - Si возможен и в ряде других случаев, если основность ( и нуклеофильность) атакующего нуклеофила будет достаточно низка. По этой, а также по ряду других причин было предпринято изучение обмена галогенов у асимметрического атома кремния. [26]

Иначе эту реакцию называют алкоголизом кар-боновой кислоты. [27]

Диацетиленовые кислоты обладают всеми свойствами кар-боновых кислот. Они образуют соли, эфиры, амиды и другие производные, которые являются более устойчивыми соединениями, чем сами кислоты, благодаря чему нашли применение в качестве промежуточных продуктов в синтезах и в качестве эффективных физиологически активных препаратов. [28]

Этот смешанный ангидрид сульфокислоты и кар-боновой кислоты получается с количественным выходом при кипячении безводной л-толуолсульфокислоты с избытком хлористого ацетила до прекращения выделения хлористого водорода ( 3 - 5 час); по удалении избытка хлористого ацетила остается бесцветный кристаллический ангидрид. [29]

Номенклатура этих соединений аналогична номенклатуре кар-боновых кислот. Для обозначения класса соединений часто применяют сокращенные названия - гидроксикислоты ( оксикислоты), аминокислоты, оксокислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4