Кар-боновая кислота
Cтраница 3
 |
Инициирование реакции теломеризации коротковолновым излучением. [31] |
Наибольший интерес представляет гидролиз тетрахлоралканов в кар-боновые кислоты и дегидрохлорирование за счет трихлорметильнои группы с получением дихлорвииильной группы; дальнейшие превращения этих соединений открывают большой простор для синтеза. [32]
Границы применения: не реагируют а р-ненасыщенные кар-боновые кислоты. Олефины с двойной связью, расположенной в центре, могут давать смесь изомерных кетонов. [33]
В муравьиной кислоте сочетаются структурные особенности кар-боновой кислоты и альдегида, и поэтому она восстанавливает аммиачный раствор гидроокиси серебра до металлического серебра и трифе-нилкарбинол до трифенилметана. Подобно формальдегиду, она обладает сильной бактерицидной активностью и применяется для дезинфекции винных бочек. Техническая кислота, содержащая воду, применяется в текстильной и резиновой промышленности, как дешевый кислотный агент, вместо уксусной или серной кислоты. При нагревании в закрытом сосуде до температуры примерно 160 С муравьиная кислота разлагается на двуокись углерода и водород. Эта реакция может идти при комнатной температуре в присутствии палладия в качестве катализатора. [34]
Используемое в синтетических целях превращение амидов кар-боновых кислот в соответствующие нитрилы в результате нагревания первых с пятихлористым фосфором, вероятно, протекает с промежуточным образованием N-ацилиминотрихлорфосфо-ранов. [35]
Принимая во внимание высокую реакционную способность кар-боновых кислот, удобно использовать хемосорбцию на щелочных сорбентах. [36]
Отверждение ЦЭС происходит в присутствии ангидридов кар-боновых кислот, но из-за отсутствия в молекулах этих соединений активных атомов водорода необходимо вводить многоатомные спирты ( глицерин, триметилол-пропан и др.) и переводить ангидриды в кислоты. Отвержденные смолы приобретают оптимальные свойства в результате нагревания при 170 - 210 С. [37]
Дикарбоновые кислоты проявляют все обычные свойства кар-боновых кислот, давая соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, наряду с редкими примерами отличительных реакций, в частности реакции образования ангидрида. Наличие в молекуле двух функциональных групп, которые могут реагировать независимо друг от друга, приводит к образованию более сложных рядов производных. [38]
Реакции фосфитов с эфирами и нитрилами непредельных кар-боновых кислот изучены мало. Я - Якубовича533, триалкилфосфиты взаимодействуют с эфирами акриловой кислоты и акрилонитрилом при 140 - 160 С по радикальному механизму. [39]
Бензойная кислота по химическим свойствам подобна кар-боновым кислотам жирного ряда. [40]
При гидролизе или омылении эфиров обычно образуются кар-боновая кислота, а также спиртовые или фенольные фрагменты, которые можно разделить, превратив в производные, и анализировать методом ГХ по отдельности. Об образовании производных фрагментов см. эту главу, разд. [41]
При гидролизе или омылении эфиров обычно образуются кар-боновая кислота, а также спиртовые или фенсльные фрагменты, которые можно разделить, превратив в производные, и анализировать методом ГХ по отдельности. Об образовании производных фрагментов см. эту главу, разд. [42]
При гидролизе или омылении эфиров обычно образуются кар-боновая кислота, а также спиртовые или фенольные фрагменты, которые можно разделить, превратив в производные, и анализировать методом ГХ по отдельности. Об образовании производных фрагментов см. эту главу, разд. [43]
В присутствии воды идет гидролиз и образуется кар-боновая кислота. В растворе спирта происходит переэтерификация. [44]
Эти данные свидетельствуют о том, что двуосновые кар-боновые кислоты могут стать исходными веществами в синтезе биологически активных соединений, тем более, что они являются родственными для организма продуктами и организм может или полезно использовать их, или обезвредить в случае необходимости. [45]
Страницы: 1 2 3 4