Кар-боновая кислота

Cтраница 4

Титрование примеси серной кислоты в лимонной в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом ( 25 %, как растворителе. [46]

Как установлено нами, ацетон дифференцирует силу кар-боновых кислот и фенолов. Это позволяет провести их раздельное титрование. [47]

Физико-химический анализ на основании инфракрасных спектров растворов кар-боновых кислот и аминов в четыреххлористом углероде, произведенный Барроу с сотрудниками, показал, что между основанием и карбоновьши кислотами образуется два ряда соединений, в которых кислоты участвуют в молекулярной и ионной форме. [48]

Продуктом окисления является вещество, состоящее из кар-боновых кислот и растворителей, при этом растворители разрушают пленку нефти в порах и трещинах породы продуктивного пласта, а кислотная группа, входя в химическое взаимодействие с карбонатным коллектором, увеличивает его проницаемость и пористость. [49]

В качественном анализе реакцию используют для идентификации кар-боновых кислот. [50]

При окислении различных альдегидов в среде ангидридов кар-боновых кислот был получен ряд несимметричных диацилпереки-сей и показано, таким образом, что этот метод является достаточно общим. Однако в ряде случаев были получены отрицательные результаты. [51]

Так, удлинение и разветвление углеродной цепи кар-боновой кислоты, которое, как мы видели выше, ведет к увеличению константы равновесия, снижает скорость реакции. Особенно медленно реагируют тризамещенные уксусные и ароматические кислоты: скорость их этерификации в 40 - 100 раз меньше, чем для уксусной кислоты. Наоборот, муравьиная кислота обладает самой высокой реакционной способностью. В такой же последовательности изменяется этерифицирующая способность хлорангидри-дов и ангидридов кислот. [52]

В качестве реагентов пенной флотации применяют смесь кар-боновых кислот, полученных при. После перечистной флотации требуется подвергать глинистые шламы сгущению и противоточной промывке, однако трудности, связанные с процессом разрушения пены, образующейся при шламовой флотации, затрудняют проведение этих операций, что приводит к значительным потерям хлористого калия с жидкой фазой. [53]

При использовании меченногоМО метилового спирта для этерификации кар-боновой кислоты метка будет содержаться в метиловом эфире, если во время реакции происходит разрыв связи О - Н, или в образующейся воде, если рвется С-О - связь. Можно ожидать, что побочные реакция для таких спиртов приведут к образованию алкена и эфира. [54]

В табл. X приведены данные анализа восприимчивости кар-боновых кислот. [55]

Страницы: 1 2 3 4