Кумариновая кислота

Cтраница 1

Кумариновая кислота 63 Кумаровая кислота 187 Кумароиокумарин ( ы) 196 - 201 Кумароиохромаи ( ы) 199 - 201 Кумаронохромен ( ы) 197 ел. [1]

Кумариновые кислоты при плавлении образуют кумарины, в то время как кумаровые кислоты в этих условиях отщепляют двуокись углерода и дают стиролы. Замыкание цикла кумариновых к отчасти кумаровых кислот в кумарины можно также проводить с помощью соляной кислоты. [2]

Кумариновая кислота ( цис) получается при этом в виде калиевой соли; свободная кислота, выделяющаяся при подкислении ( даже угольной кислотой), циклизуется в кумарин. С) не способна к лактонизации. Так как молекула кумарина содержит на два углеродных атома больше, чем молекула салицилового альдегида, и так как в результате плавления кумарина элиминируется уксусная кислота, то Перкин полагал, что кумарин может быть получен взаимодействием салицилового альдегида с уксусным ангидридом. [3]

Кумарин является ангидридом кумариновой кислоты. [4]

При нагревании с алкоголятами кумариновая кислота изомери-зуется в тганс-ки. Кумаровая кислота лишь с трудом при действии водоотнимающих средств теряет воду, превращаясь s кумарин. [5]

При нагревании с алкоголятами кумариновая кислота нзомери-зуется в тданс-кислоту, называемую о-кумароеюй ( темп, плавл. Кумаровая кислота лишь с трудом при действии водоотнимающнх средств теряет воду, превращаясь в кумарин. [6]

При подкислении натриевой соли кумариновой кислоты ( XXXIV), как правило, регенерируется исходный кумарин. [7]

Полученный таким образом лактон кумариновой кислоты называется кумарином, он встречается в некоторых эфирных маслах, имеет приятный запах и применяется в парфюмерии. [8]

При подкислении натриевой соли кумариновой кислоты ( XXXIV), как правило, регенерируется исходный кумарин. [9]

Кроме того, кумарин и соли кумариновой кислоты можно получать из салицилового альдегида и малиновой кислоты. Малоновая кислота теряет одну молекулу СО. [10]

Кроме того, кумарин и соли кумариновой кислоты можно получать из салицилового альдегида и малоновой кислоты. Малоновая кислота теряет одну молекулу СО. [11]

Ввиду такой чрезвычайно легко протекающей ангидризации кумариновой кислоте приписывают цис -, а кумаровой кислоте - трансконфигурацию. Изомерные кумариновая и кумаровая кислоты относятся к числу наиболее давно известных и лучше всего изученных стереоизомерных этиленовых соединений. Вероятно, кумарин находится в растениях в виде гликозида, и этим объясняется то, что запах кумарина часто появляется только во время высыхания растений ( например, у сена), которое, по-видимому, сопровождается гидролизом гликозида. [12]

При смешении эквимолекулярных количеств метилированной при фенольном гидрок-силе кумариновой кислоты ( 1 8 г в 10 мл метилового спирта) и уксуснокислой ртути ( 3 2 г в 20 мл метилового спирта) через несколько минут начинает выпадать белый кристаллический осадок. Реакция заканчивается через 4 часа. Осадок отсасывают и тщательно промывают метиловым спиртом. [13]

В природе встречается фенолокислота - ортоокспкоричная, называемая кумариновой кислотой. [14]

Дегидратация малеиновой и фумаровой кислот.| Конфигурация коричной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4