Cтраница 1
Меркаптоуксусная кислота, 5 мл 90 % - ной кислоты разбавляют водой до объема 100 мл. Раствор пригоден в течение 4 - 5 суток. [1]
Меркаптоуксусная кислота до некоторой степени уменьшает окраску соединения алюминия и поэтому должна присутствовать в стандартных растворах. [2]
Окисление меркаптоуксусной кислоты было изучено некоторыми исследователями. [3]
Выбор меркаптоуксусной кислоты как третьего реагента на железо до некоторой степени произволен. [4]
Если добавить меркаптоуксусную кислоту, то при аммиачном осаждении скандий очень легко отделяется от железа ( см. гл. В соответствии с методикой Виккери скандий в аммиачной среде образует аммиакат следующего состава: Sc ( NH3) 3, V i c - k е г у R. [5]
Образец обрабатывают меркаптоуксусной кислотой, причем Н и - SHCH2COOH присоединяются к двойным связям и ненасыщенные жиры превращаются в кислоты. Встряхивают с этиловым спиртом, петролейным эфиром, водой и аммиаком и отбрасывают водную фазу, в которой содержатся избыток меркаптоуксусной кислоты и немного ее глицеридов. Органическую фазу вводят в колонку с диэтиламиноэтилцеллюлозой для отделения остатка глицеридов меркаптоуксусной кислоты. Вытекший с колонки раствор выпаривают и взвешивают сухой остаток ненасыщенных жиров. К сожалению, в остатке содержится также небольшое количество двузамещенного моноолеинового глицерида, который не реагирует с меркаптоуксусной кислотой. [6]
Хотя бензтиазолил-2 - меркаптоуксусная кислота была уже известна [5], ее реакции и производные были изучены мало. Исследование этерифи-кации бензтиазолил-2 - меркаптоуксусной кислоты позволило обнаружить, что эта реакция легко протекает в 2 - 10 % - ном растворе серной кислоты или 3 % - ном растворе хлористого водорода в соответствующем спирте. [7]
Хотя бензтиазолил-2 - меркаптоуксусная кислота была уже известна 15 ], ее реакции и производные были изучены мало. [8]
Насыщение раствора нитрила и меркаптоуксусной кислоты сухим НС1 проводят в абсолютном эфире при 0 С. Выход продуктов присоединения составляет 80 - 90 % от теоретического. [9]
Тиоцианаты; при действии меркаптоуксусной кислоты превращаются в N-ацетилдитио карбонаты [280]; с аммиаком или спиртом при комнатной температуре они не реагируют. Изотиоцианаты легко взаимодействуют с аммиаком или анилином, образуя тиомочевину или производные фенилтиомочевины. [10]
Тиоцианаты; при действии меркаптоуксусной кислоты превращаются в N-ацетилдитио карбонаты [280]; с аммиаком или спиртом при комнатной температуре они не реагируют. Изотиоцианаты легко взаимодействуют с аммиаком или анилином, образуя тиомочевину или производные фенилтиомочевины. [11]
Добавляют 1 0 1 см3 меркаптоуксусной кислоты [ СгШ OjS ] ( ц 1 265 г / см3) в мерную колбу объемом 100 см3 и доводят водой до метки. [12]
Алкилмеркаптаны, как и этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты, при гомолизе образуют активные тиильные радикалы. [13]
Непосредственно перед использованием добавляют 2 мл меркаптоуксусной кислоты, которая была нейтрализована аммиаком. Конечный объем должен быть равен 100 мл. [14]
Успешное восстановление железа ( Ш) меркаптоуксусной кислотой требует ограничения кислотности. Она не должна превышать 0 4 М, При более высоких концентрациях соляной кислоты восстановление проходит весьма медленно. [15]