Меркаптоуксусная кислота

Cтраница 3

Предварительно разбавив раствор приблизительно до 90 мл, восстанавливают трехвалентное железо ( допускается присутствие не более 25 мг) добавлением 1 мл 10 % - ной меркаптоуксусной кислоты. Дают раствору постоять 1 или 2 мин до исчезновения синей окраски. Затем при перемешивании добавляют 2 мл 0 05 % - ного водного раствора ализаринсульфоната натрия. [31]

Влияние ионов Fe3 на окисление меркаптоуксусной кислоты. [32]

Учитывая, что сульфиды являются важными промежуточными продуктами окисления ( см. главу VII.V), Гуци и Гал [49, 52] изучили действие железа на реакции образования и расходования сульфидов при окислении меркаптоуксусной кислоты. [33]

О влиянии некоторых других элементов, не упомянутых выше, можно судить по данным Люка 31, полученным подобным методом ( рН - 5 3; конечный раствор содержит 0 08 % меркаптоуксусной кислоты, 5 мин. [34]

В проекте разработан синтез полимеров N-винилпирролидона, содержащих одну концевую гидрофобную группу, представляющую собой остаток длинноцепной алифатической кислоты ( стеариновой, пальмитиновой), путем проведения радикальной полимеризации N-винилпирролидона в присутствии функциональных меркаптанов ( 2-меркаптоэтиламина, меркаптоуксусной кислоты) с последующим взаимодействием с кислотой или стеариламином. [35]

Аммиак ( - 100 г / л) ИР, который выдерживает следующее испытание: выпаривают 5 мл почти досуха на водяной бане, прибавляют 40 мл воды, 2 мл раствора лимонной кислоты ( 200 г / л) РеИР и 2 капли меркаптоуксусной кислоты Р, смешивают, подщелачивают аммиаком ( - 100 г / л) РеИР и разводят водой до 50 мл; не должно появляться розовое окрашивание. [36]

Приводимый ниже ход анализа 80, в частности, предназначен для анализа сплавов на магниевой основе, но он также годен и для сплавов на основе алюминия и цинка. Меркаптоуксусную кислоту используют как реагент, предпочитая ее о-фенантролину, который не совсем пригоден в присутствии цинка. Хром мешает по той причине, что придает зеленую окраску раствору. [37]

Хотя бензтиазолил-2 - меркаптоуксусная кислота была уже известна [5], ее реакции и производные были изучены мало. Исследование этерифи-кации бензтиазолил-2 - меркаптоуксусной кислоты позволило обнаружить, что эта реакция легко протекает в 2 - 10 % - ном растворе серной кислоты или 3 % - ном растворе хлористого водорода в соответствующем спирте. [38]

Прибавляют точно отмеренный избыток 0 1 М раствора сульфата меди и взбалтывают реакционный раствор 1 мин. Затем титруют 0 1 М раствором меркаптоуксусной кислоты, прибавляя ее из бюретки емкостью 10 мл до тех пор, пока темно-фиолетовая окраска выделившегося осадка не перейдет в устойчивую желтую. Вблизи конечной точки титруют медленно, при энергичном перемешивании. Аналогично проводят холостой опыт с таким же объемом раствора сульфата меди. [39]

Для нафтолов, как и для всех полиядерных углеводородов, характерна большая степень фиксации связей и меньшая ароматичность, чем для производных бензола. Нафтол реагирует в щелочи как с меркаптоуксусной кислотой, так и с аренсульфонилазидами ( мягкие электрофилы), причем обе реакции характеризуются преимущественным замеще нием по атому углерода. [40]

Для нафтолов, как и для всех полнядерных углеводородов, характерна большая степень фиксации связей и меньшая ароматичность, чем для производных бензола. Нафтол реагирует в щелочи как с меркаптоуксусной кислотой, так и с аренсульфонилазидами ( мягкие электрофилы), причем обе реакции характеризуются преимущественным замеще нием по атому углерода. [41]

Определение цирконш ализаринсульфоновой кислотой 8. [42]

Металлы присутствуют в виде хлор адов. Добавлен 1 0 мл 10 % - ной меркаптоуксусной кислоты. Добавлено 2 0 мл 10 % - ной меркаптоуксусной кислоты. [43]

К слабокислому раствору пробы, содержащему 0 01 - 1 мг Ti, добавляют 5 мл 20 % - ного раствора сульфосалициловой кислоты. Смесь перемешивают, приливают 5 мл свежего 4 % - ного раствора меркаптоуксусной кислоты. Окраска устойчива и поглощение пропорционально концентрации титана. [44]

В присутствии избытка меркаптида может происходить перегруппировка трополонов в бензольные производные. Замещение на тио-группы протекает также при действии тиоуксусной кислоты, тиобензойной кислоты, меркаптоуксусной кислоты, 2-меркапто-тропона, 2-меркапто - 4-метилтиазола и дисульфида натрия. При этом образуются соответствующие замещенные меркаптотро-поны. [45]

Страницы: 1 2 3 4