Cтраница 2
Прямая проходит правее точек, соответствующих комплексам меркаптоуксусной кислоты со всеми остальными металлами, и приблизительно через центр тяжести точек, соответствующих комплексам цистеина, что позволяет считать донор-ными атомами карбоксипептидазы атомы N и S. В соответствии С принципами, указанными в разд. [16]
![]() |
Влияние Na2S на окисление меркаптоуксусной кислоты.| Изменение концентрации ( 1, удельной ( 2 и общей ( 3 активностей сульфида натрия со временем. [17] |
Из литературы известно, что ни между сульфидом и меркаптоуксусной кислотой, ни между сульфидом и другими неорганическими сульфидами изотопный обмен не происходит. [18]
Синтез полимеров проводили в присутствии азодиизобутиронитрила и функциональных меркаптанов ( меркаптоуксусной кислоты или 2-меркаптоэтиламина) с образованием продуктов с одной концевой карбоксильной или аминной группой. [19]
Каннан и др. [137] разделили карбоксиметилтиопроизвод-ные, образующиеся при взаимодействии меркаптоуксусной кислоты с мононенасыщенными кислотами и эфирами. Пятна обнаруживали обугливанием серной кислотой. [20]
Разрешить эту сложность можно, лишь применяя для кислоты HSCH2COOH название меркаптоуксусная кислота. [21]
Прямая с наклоном, равным единице, проведена через точки, соответствующие комплексам ртути с меркаптоуксусной кислотой и цистеином. [22]
В числе других реагентов, которые дают с палладием цветные реакции, можно упомянуть следующие: меркаптоуксусную кислоту 21, солянокислый / г-розанилин, хлорид олова ( П) аа, этилендиаминтетрауксусную кислоту 2-меркапто - 4 5-диметилтиазол 14, окись углерода вместе с фосфоромолиб-деновой кислотой 23, изопропенилацетилен 24 и тиомочевину. [23]
К приблизительно нейтральному анализируемому раствору прибавляют 2 мл раствора меркаптоацетата аммония, полученного нейтрализацией 10 % - ного раствора меркаптоуксусной кислоты аммиаком, затем 10 мл 3 - 4 М аммиака и разбавляют до 100 мл водой. Сравнивают с приготовленным таким же образом стандартом или определяют экстинкцию раствора. [24]
К приблизительно нейтральному анализируемому раствору 1 прибавляют 2 мл раствора меркаптоацетата аммония, полученного нейтрализацией 10 % - ного раствора меркаптоуксусной кислоты аммиаком, затем 10 мл 3 - 4 М аммиака и разбавляют до 100 мл водой. Сравнивают с приготовленным таким же образом стандартом или же определяют экстинкцию раствора. Определение железа по этому методу удобно производить, если количество его в 100 мл колориметрируемой жидкости равно 0 05 - 0 2 мг. [25]
Большинство реагентов для спектрофотометрического определения теллура является серусодержащими лигандами, в том числе тио-карбамид, тиогликолевая кислота, диэтилдитиокарбамат натрия и меркаптоуксусная кислота. Обычно окрашенный комплекс теллура экстрагируют. Метод не отличается высокой чувствительностью ( б2бо 3300), интервал определяемых содержаний 8 - 27 ррт. Метод позволяет определять миллиграммовые содержания селена и теллура. Для определения теллура в присутствии больших содержаний селена используют 5-меркапто - 3 - ( 2-нафтил) - 1 3 4-тиадиазол - 2-тион, производное висмутола II. [26]
![]() |
Влияние ионов Fe3 на окисление меркаптоуксусной кислоты. [27] |
Давно известно [71, 72], что ионы тяжелых металлов, и в частности Fe31 - оказывают сильное действие на окисление карбоновых кислот и меркаптоуксусной кислоты. Fes может влиять и на другие стадии. [28]
Затруднений, связанных с присутствием небольших количеств железа, можно избежать, добавляя солянокислый гидроксиламин, который, однако, менее эффективен, чем меркаптоуксусная кислота. [29]
Устанавливают флуориметр на соответствующую шкалу отсчета относительно раствора хинина и определяют показания анализируемого раствора и стандарта ( 2 у Zr), имеющих идентичные концентрации соляной, меркаптоуксусной кислоты и морина, по сравнению с холостым раствором этих реагентов. Снова, измеряют интенсивности флуоресценции. [30]