Cтраница 1
Оксикарбоновые кислоты из отстойников 4 самотеком сливаются в промежуточную емкость 5, откуда насосом 24 перекачиваются в тару или на дальнейшую переработку. [1]
Оксикарбоновые кислоты, обладающие темным цветом, не изменяют его при обработке их раствора в бензоле любыми адсорбентами. Обычно это наблюдается при больших расходах адсорбента и сравнительно низких температурах. [2]
Оксикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами, чем соответствующие одноосновные карболовые кислоты. Химические СЕОЙСТВЗ оксикислот определяются присутствием в них спиртовой и карбоксильной групп. [3]
Оксикарбоновые кислоты в литературе неизвестны. [4]
Оксикарбоновые кислоты влияют на скорость и первой стадии, однако совсем по другому механизму, который будет рассмотрен в гл. [5]
Оксикарбоновые кислоты ( лимонная, винная и др.), как уже говорилось, резко увеличивают каталитическую активность ванадия ( У), связывая два другие иона в каталитически неактивные комплексы. Таким образом, введение активатора в данном случае сопровождается одновременным увеличением чувствительности и избирательности реакции, используемой для определения микроколичеств ванадия в присутствии довольно большого избытка посторонних ионов. [6]
Водорастворимые алифатические оксикарбоновые кислоты рекомендуется применять как присадки, улучшающие противо-задирные свойства полиалкиленгликолевых жидкостей, растворимых в воде. [7]
Производные оксикарбоновых кислот проявляют разнообразную биологическую активность. [8]
Производные оксикарбоновых кислот и их субструктурные аналоги проявляют разнообразные виды пестицидной активности. Они примененяются в качестве гербицидов, регуляторов роста растений и фунгицидов. Несмотря на многообразие пестицидов, применяемых в сельском хозяйстве, сохраняется необходимость обновления и расширения ассортимента эффективных и малотоксичных препаратов на основе гетерил ( арил) - производных оксикарбоновых кислот. Этим объясняется интерес к синтезу новых соединений с оптимальным комплексом биологических свойств. [9]
Поскольку оксикарбоновые кислоты, получающиеся при окислении керосиновых фракций, мало отличаются по своему характеру и свойствам от оксикислот, полученных Г. С. Петровым при окислении солярового и вазелинового масел, можно было полагать, что поведение тех и других кислот при изготовлении ряда материалов, полученных ранее Г. С. Петровым и другими исследователями из оксикислот только второй группы, будет приблизительно одинаковым. [10]
Почти нацело оксикарбоновые кислоты растворяются в безводном этиленгликоле и диэтиленгликоле. В нерастворимой части оказываются, главным образом, нейтральные кислородные соединения и карбоновые кислоты. Будучи растворены в фурфуроле, а затем обработаны крепкой серной кислотой, оксикарбоновые кислоты превращаются в неплавкое аморфное вещество, почти нерастворимое в известных растворителях. В данном случае наблюдается то же явление, которое наблюдалось Г. С. Петровым при обработке фурфурольного раствора оксикарбоновых кислот, полученных окислением солярового масла, серной кислотой. [11]
Термины карбоновые и оксикарбоновые кислоты, применяемые в ряде работ, в том числе и в нашей, явно не соответствуют их прямо-мому химическому смыслу. Во фракции карбоновых кислот, выделяемых по общепринятому методу Фарриона, есть не только обычные карбоновые кислоты, но и окси -, альдегидо - и кетокислоты. Так же обстоит дело и с фракцией оксикислот. Поэтому метод Фарриона нуждается в изменении с тем, чтобы привести состав фракции в соответствие с истинным химическим смыслом названия. [12]
Концентрация оксикарбоновых кислот, выпадающих из раствора на холоде, оказывается во всех случаях более высокой там, где выше температура процесса, независимо от группового химического состава окисляемых фракций. [13]
Выпадение оксикарбоновых кислот при низких температурах наблюдается лишь при окислении керосиновых фракций с большим содержанием нафтеновых и ароматических углеводородов. [14]
Способность оксикарбоновых кислот разделяться по степени их гидрофильности в процессе последовательного разбавления раствора может быть использована в будущем для идентификации и дифференцированного использования этих кислот в различных областях техники. [15]