Cтраница 2
Основность оксикарбоновых кислот колеблется в пределах от 1 4 до 1 5, что позволяет предположить наличие в их составе диоксикислот. [16]
Этерификация оксикарбоновых кислот или дикарбоновых кислот диолами, если не принимают специальных мер для циклизации, приводит к линейным полимерным сложным эфирам. Реакционная способность концевых карбоксильных или гидроксильных групп при этом не снижается с увеличением размера молекулы. [17]
Ариламиды оксикарбоновых кислот бензольного п дифенилового ряда также вызывают известный интерес. [18]
ИЗ оксикарбоновых кислот с фенольными характеристиками, из которых получают затем зтерифицированный продукт, могут быть использованы следующие: натуральная галловая кислота, таннин или синтетические органические оксикарбо-новые кислоты с характеристиками фенолов, в частности диокси - или триокси-карбоновая кислота. [19]
Эфиры оксикарбоновых кислот при нагреваний с дегидратирующими агентами ( уксусный ангидрид, сухой хлористый водород и многие другие) превращаются в эфиры соответствующих непредельных кислот. Дегидратация обычно приводит к образованию эфиров а [ 3-непредельных кислот. Однако в некоторых случаях получаются как а [ 3 -, так и ( З - непредельные производные. Соотношение а ( 3 - и ( 3-ризомеров в смеси зависит от строения исходных эфиров [ 3-оксикислот и от природы применяемых дегидратирующих агентов. [20]
Применение различных оксикарбоновых кислот и аминов при синтезе азотолов и варьирование строения азосоставляющих дают возможность получать на волокне высокопрочные азокрасители самых различных цветов. Поэтому ледяное крашение азотолами широко применяют в текстильной промышленности. Более половины всех хлопчатобумажных тканей и более 70 % узорчатых тканей окрашивают азотолами. [21]
Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. [22]
Ариламиды оксикарбоновых кислот бензольного и дифенилового ряда также вызывают известный интерес. [23]
В оксикарбоновых кислотах один или несколько атомов водорода в углеводородном радикале заменены на гидроксильные группы. Многие из веществ такого строения встречаются в природе, некоторые из них имеют заметное практическое значение. При рассмотрении оксикарбоновых кислот их целесообразно подразделить на две группы: кислоты, содержащие спиртовые и содержащие фенольные гидроксильные группы. [24]
Аналогично получены соответствующие оксикарбоновые кислоты из гомологов бензойной кислоты и ряда ее замещенных. [25]
Неизученность свойств оксикарбоновых кислот, получающихся из углеводородов различного состава, с точки зрения требований тех отраслей промышленности и техники, которые являются их потенциальными потребителями, не позволяет утверждать, что только нафтеновые керосины, очищенные или содержащие в своем составе ароматические углеводороды, представляют собой наилучшее сырье для производства этих кислот. [26]
Полнота осаждения оксикарбоновых кислот имеет весьма существенное значение в том случае, когда вторичному окислению подвергается кислый керосин. [27]
Неодинаковые свойства оксикарбоновых кислот в различных слоях могут быть использованы для дифференцированного отбора этих кислот в зависимости от их предполагаемого назначения. [28]
Когда свойства оксикарбоновых кислот будут изучены более глубоко, наиболее благоприятный состав керосина, как исходного сырья, для их получения можно будет устанавливать уже не по количественным, а по качественным признакам продуктов реакции. [29]
При обработке оксикарбоновых кислот водой, при температуре 75 - 85 С, в раствор переходят вещества, обладающие высокой гидрофильностью и, что характерно, значительным молекулярным весом. Этот тип оксикислот при охлаждении водного раствора выпадает в осадок. [30]