Оксикарбоновая кислота

Cтраница 3

Расширение ассортимента доступных оксикарбоновых кислот, а также разработка методов синтеза алкеновых ( типа ундециленовой) кислот пиролизом полиэфиров, полученных из солей ш-хлоркислот [328], создают многообразные возможности для синтеза соединений циклопентеновой структуры. [31]

Мета-диоксисоединения превращаются в оксикарбоновые кислоты при кипячении с бикарбонатами щелочных металлов в открытом сосуде. [32]

В этом случае образовавшиеся оксикарбоновые кислоты могут иметь и ароматический и нафтеновый характер. [33]

Лимонная кислота как трехосновная оксикарбоновая кислота, наряду с глюконовой, фумаровой и другими, является интермедиатом метаболизма в цикле трикарбоновых кислот, когда имеет место неполное окисление соединений углерода в аэробных условиях. [34]

В нем образуются карбоновые и оксикарбоновые кислоты, что внешне выражается в увеличении кислотного числа. При этом, может возрасти коррозийная агрессивность масла. [35]

В нем образуются карбоновые и оксикарбоновые кислоты, что внешне выражается в увеличении кислотного числа. При этом может возрасти коррозийная агрессивность масла. [36]

Для полного осаждения оксикарбоновых кислот окисленный керосин разбавляется свежим сырьем. [37]

Если процесс получения оксикарбоновых кислот ведется с промежуточным отбором карбоновых кислот, то рабочий цикл отличается от описанного выше. Здесь в нейтрализаторе значительная часть эфирных соединений разрушается при длительном омылении, благодаря чему углеводородный остаток содержит лишь в весьма незначительной концентрации омыляемые кислородсодержащие вещества. Натриевые соли карбоновых кислот с продуктами жонденсации альдегидов после тщательного отстаивания при нагревании отделяются от углеводородов и перепускаются самотеком в мешалку для разрушения мыл 8, либо направляются для дальнейшей переработки. [38]

Поэтому при выделении оксикарбоновых кислот из окисленного керосина растворитель должен вводиться сразу же в тот момент, когда окисленный керосин перекачивается из колонны в отстойники. При слабом перемешивании величина частиц оксикарбоновых кислот постепенно возрастает, образуются частицы, легко заметные невооруженным глазом. [39]

При рассмотрении свойств оксикарбоновых кислот имеются в виду свойства смеси оксикарбоновых кислот, получающихся при разбавлении оксидата свежим керосином и последующем отстаивании на холоде. [40]

Высокое эфирное число оксикарбоновых кислот, выделанных из мыла после глубокого омыления, позволяет iBce же утверждать, что сложный эфирный радикал полностью не разрушается. Как видно из табл. 72, процесс омыления приводит, таким образом, к резкому изменению качественных показателей оксикарбоновых кислот и, следовательно, последние никогда не должны отождествляться с кислотами, полученными после отделения от леокислившихся углеводородов отстаиванием. [41]

Значительно уменьшается содержание оксикарбоновых кислот при промывке кислого керосина теплой водой при 65 - 75 С благодаря их повышенной гадрофильности. [42]

Соль 2.3 - оксикарбоновой кислоты уже стойка при нагревании. Калиевая соль ее также не перегруппировывается при повышении температуры. Вероятно превращение в 2.6 - оксикарбоновую кислоту ( IV) р-нафтолята калия проходит не через стадию 2.3 - кислоты, ио параллельно с ней. [43]

Изотермы сорбции винной ( 1 - 3 и лимонной ( 4 - 6 кислот на дауэкс-2. [44]

Разделению хроматографическим методом оксикарбоновых кислот, значительная часть которых относится к пищевым кислотам, посвящен ряд работ. Исследованию сорбции оксикислот на ионообменных смолах в статических условиях уделялось меньше внимания [7, 8], хотя закономерности сорбции веществ в равновесных условиях важны при хроматографичес-ком разделении. [45]

Страницы: 1 2 3 4