Cтраница 4
Исследование реакций взаимодействия оксикарбоновых кислот как жирного, так и ароматического рядов с хлорангидридами кислот фосфора позволило синтезировать новую группу фосфорорганических соединений с двумя карбоксильными группами, которые могут явиться исходными мономерами ( дикарбоновыми фосфорсодержащими кислотами) для получения фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. [46]
Полиэфиры - производные оксикарбоновой кислоты - содержат большие пространственные молекулы, которые за счет своих свободных карбоксил - или гидрок-сил-групп могут химически взаимодействовать с ржавчиной, переводя оксиды и гидроксиды железа в инертные соединения. [47]
Изомерные превращения солей оксикарбоновых кислот известны также в нафталиновом ряду. При карбонизации р-нафтолята натрия в автоклаве при 120 - 140 образуется с выходом более 90 % мононатриевая соль 2-окси - 1-нафтойной кислоты. [48]
Для разделения эфиров дикарбоновых и оксикарбоновых кислот используют высоковакуумную смазку с капронатом натрия или полиэтиленгликоль. Добавление капроната натрия уменьшает образование хвостов, имеющих место в случае применения в качестве неподвижной фазы чистого силиконового масла при разделении полярных молекул. Ненасыщенные цис - и трансдикарбоновые кислоты разделяются также на неподвижной фазе полиэтиленгликоль - нитрат серебра. [49]