Cтраница 1
Оксимасляная кислота СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СООН легко получается окислением альдоля СН3 - СН ( ОН) - СНа-СНО. Отщепляя воду, она переходит в кротоновую кислоту. [1]
Оксимасляная кислота СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СООН легко получается окислением альдоля СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СНО. Отщепляя воду, она переходит в кротоновую кислоту. [2]
Оксимасляная кислота появляется в моче всегда в сопровождении ацетоуксусной кислоты. Присутствие ее в моче вероятно, если моча, освобожденная от сахара или не содержащая сахара имеет левое вращение. [3]
Оксимасляная кислота СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СООН легко получается окислением альдоля СН3 - СН ( ОН) - СН2 - СНО. Отщепляя воду, она переходит в кротоновую кислоту. [4]
Оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота и продукт декарбоксилирования последней - ацетон - появляются в моче людей, больных диабетом. Накопление таких веществ связано с неправильным обменом веществ, в частности с патологическим окислением жиров. [5]
Лактон оксимасляной кислоты был впервые получен в 1873 г. А. [6]
Оксибутират натрия ( натриевая соль оксимасляной кислоты) - белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде. Растворим в этаноле и метаноле. [7]
Так, из f - оксимасляной кислоты образуется у-лактон с пяти-членным тетрагидрофурановым кольцом ( стр. [8]
При реакции часть а-метил-3 - оксимасляной кислоты получается в форме ее ацетильного производного, которое при перегонке при обыкновенном давлении легко превращается затем в тигли-новую и уксусную кислоты. [9]
Так, с изменением концентрации оксимасляной кислоты от 6 - 10 - 3 до 8 - 10 - 2 М при рН 3 0 - 3 7 наблюдается увеличение RF. При этом, однако, уменьшается воспроизводимость результатов ( 0 04 единиц R - p) и увеличиваются размеры пятен. [10]
Какие соединения получаются при нагревании изомерных оксимасляных кислот нормального строения. [11]
Из них особое внимание привлекает - оксимасляная кислота, образующаяся при патологических процессах в организме и имеющая поэтому особое биологическое значение ( стр. [12]
Метод пригоден для анализа нафтолов, оксимасляной кислоты, салициловой кислоты, пирокатехина, флороглюцина и некоторых Сахаров. [13]
Какие продукты реакции образуются при нагревании изомерных оксимасляных кислот. [14]
Смесь 53 2 г натриевой соли f - оксимасляной кислоты, 20 г воды, 13 г 40 % - ного раствора бисульфита натрия, 65 2 г 2 4-дихлорфенола и 46 г ксилола кипятят, отгоняя одновременно воду в виде азеотропной смеси и непрерывно возвращая ксилол обратно в смесь. Основное количество воды удаляется при температуре смеси 100 - 120 С, после чего реакционную смесь нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре. Затем смесь охлаждают до 100 С, добавляют 32 г ксилола и 200 г воды и перемешивают в течение 30 мин. Водный раствор, содержащий Na-соль 2 4 - ДМ отделяют, отгоняют с паром небольшие количества ксилола и 2 4-дихлорфенола и после охлаждения и подкисления смеси выделяют 2 4 - ДМ. [15]