Cтраница 3
Прибавляю в пробирку 1 мл перекиси водорода, нагревают 1 минуту и дают остыть. Оксимасляная кислота окисляется в ацетоуксусную. [31]
Оксимасляная кислота 169 - Оксимиоглобин 377 Оксимы 107, 347 Оксинафталины см. Нафтолы Оксннитрилы см. Циангидрины Оксилролин 196 а - Оксипропионовая кислота си. [32]
Концентрация лактона в этом случае определяется разностью количеств раствора барита, пошедшего на титрование - оксимас-ляной кислоты в начале реакции и после достижения равновесия. Концентрация - оксимасляной кислоты определяется количеством раствора барита, пошедшего на титрование того же количества раствора при условии достижения равновесия. [33]
Для осуществления перегруппировки производных алифатических Р - ОКСИКИСЛОТ требуются более жесткие условия реакции. Так, перегруппировку амида О-глицил-р - оксимасляной кислоты [358] или амида О-глицил - М - бензоилтреонина [132] можно проводить лишь с применением в качестве основания трет-бутилата калия. [34]
Для осуществления перегруппировки производных алифатических Р - ОКСИКИСЛОТ требуются более жесткие условия реакции. Так, перегруппировку амида О-глицил-р - оксимасляной кислоты [358] или амида О-глицил - М - бензоилтреонина [132] можно проводить лишь с применением в качестве основания грег-бутилата калия. [35]
Кислотоиспользующие бактерии не синтезируют пигментов; они аэробы, лофотрихи. Все образуют в клетках поли-6 - оксимасляную кислоту в качестве резервного материала. Кроме этих признаков, описаны некоторые другие свойства, характерные для определенных штаммов, а не для групп бактерий. [36]
Действие магнийиодметила и магнийбромметила на ди-бромизобутирон и - бромпентаметилацетон. Синтез нормальной гекса-метил - ( Ь - оксимасляной кислоты и гексаметилбутиролактона. [37]
Метод основан на дифференциальном потенциометрическом титровании в неводной среде после предварительного отделения 2 4 - ДМ кислоты и 2 4-дихлорфенола от у-бутиролактона. Последний превращают в натровую соль f - оксимасляной кислоты путем щелочного гидролиза. Отделение 2 4 - ДМ кислоты и 2 4-дихлорфенола от - jf - бутиролактона осуществляют экстракцией первых двух компонентов серным эфиром из кислого раствора. Оксимасля-ная кислота при этом распределяется в водном и эфирном слоях. При многократной промывке эфирного экстракта водой - окси-масляная кислота постепенно концентрируется в водном растворе. [38]
Липиды накапливаются в виде гранул, резко преломляющих свет и поэтому хорошо различимых в световой микроскоп. Запасным веществом такого рода является полимер Р - оксимасляной кислоты, накапливающийся в клетках многих прокариот. У некоторых бактерий, окисляющих углеводороды, поли - Р - оксимасляная кислота составляет до 70 % сухого вещества клеток. Отложение липи-дов в клетке происходит в условиях, когда среда богата источником углерода и бедна азотом. Липиды служат для клетки хорошим источником углерода и энергии. [39]
В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитро-этанола [7] и этилового эфира 2-нитро - З - оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро - З - оксипропионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. [40]
Утверждалось, что () - винная кислота ( ХХа) полностью определяется термином D-конфигурация, поскольку, если один из двух асимметрических атомов углерода восстановить в СЙ2 - группу, образуется D-яблочная ( а-оксиянтарная) кислота. Какую конфигурацию можно было бы приписать ( - -) - винной кислоте, восстановив одну из карбоксильных групп до метильной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом окисгруппу до СН2 и сравнив полученный продукт с D - и L - p - оксимасляными кислотами. [41]
Рацемическая форма может быть получена восстановлением ацетоуксус-ного эфира или окислением альдоля. Рацемическую форму можно расщепить на оптические антиподы дробной кристаллизацией солей с оптически деятельными основаниями. Оксимасляная кислота находится наряду с ацетоуксусной кислотой в моче больных диабетом и является нормальным продуктом окисления жиров в организме. [42]
Липиды накапливаются в виде гранул, резко преломляющих свет и поэтому хорошо различимых в световой микроскоп. Запасным веществом такого рода является полимер Р - оксимасляной кислоты, накапливающийся в клетках многих прокариот. У некоторых бактерий, окисляющих углеводороды, поли - Р - оксимасляная кислота составляет до 70 % сухого вещества клеток. Отложение липи-дов в клетке происходит в условиях, когда среда богата источником углерода и бедна азотом. Липиды служат для клетки хорошим источником углерода и энергии. [43]
Лактикодегидраза окисляет молочную кислоту в пировиноградную. Малико-дегидраза окисляет левую ( -) яблочную кислоту в щавелевоуксусную. Сними сходен фермент, окисляющий левую ( -) ji - оксимасляную кислоту в ацетоуксусную. [44]
Первые представляют собой, как правило, кислотный остаток и легко гидрируются, а вторые состоят из углеродной цепи ( главным образом нормального строения) с различными функциональными группами и радикалами. В качестве неэлектролитных коагулянтов рекомендуются [26] также неионогенные поверхностно-активные вещества, как, например, октадецил-амид оксимасляной кислоты. [45]