Оксимасляная кислота

Cтраница 2

Какой необходимо взять гликоль, чтобы получить - f - оксимасляную кислоту. [16]

Каким образом из ацетоуксусного эфира и этиленхлоргидрина получить f - оксимасляную кислоту. [17]

Каким образом из ацетоуксусного эфира и этиленхлоргид-рина получить - - оксимасляную кислоту. [18]

В данном случае образующийся ттгре / п-бутиловый эфир / 3-феннл - - оксимасляной кислоты является более кислым, чем mpem - бутилаце-тат, в то время как малоновый эфир, напротив, более кислый, чем ожидаемый карбинольный продукт конденсации. Это показывает значение карбениатно-метиленовой компоненты для протекания реакции, а также и значение заключительной реакции кислотно-основного обмена. В этих случаях альдольное присоединение протекает как сложноэфирная конденсация и должно подчиняться условиям последней - принципу нейтрализационно-аналогичного обмена, как назвал его Хенека. Эта альдольная реакция может быть проведена лишь в указанных условиях, так как в обычных условиях нормальной альдольной конденсации очень малая СН-кислотность этилацетата не дает возможности активировать метиленовую компоненту. [19]

Принципиальная схема кинетического разделения втор-бутилацетата и этил-3 - оксибутирата гидролизом в водной фазе. [20]

Водная фракция поступает Э 18, где подкисляется НС1 до рН2, а затем оксимасляная кислота экстрагируется ДЭ. [21]

Для получения препаративных количеств оптически активных этил-3 - оксибутирата, втор-бутилацетата, втор-бутанола и оксимасляной кислоты разработана принципиальная схема кинетического разделения рацемических смесей гидролизом эфиров в воде. [22]

Карнитин, впервые выделенный из мышц В. С. Гулевичем, можно рассматривать как производное у-амино - - оксимасляной кислоты. [23]

Тиниус 38 нашел, что бутиловый или амиловый эфир у, у, у-три-хлор-р - оксимасляной кислоты является эффективным пластификатором полиамидов и полиуретанов. [24]

Полученное соединение разлагается разбавленными кислотами и дает эфир р-оксикислоты в данном случае этиловый эфир fj - оксимасляной кислоты. [25]

На основании этого в отсутствие специфических катализаторов соотношение продуктов может определяться катализируемым кислотой образованием бутиролактона и некатализируемым образованием анилида оксимасляной кислоты или катализируемым основанием образованием анилида и некатализируемым образованием бутиролактона. [26]

Зависимость экстракции металлов из 2 М водных растворов перхлората натрия растворами ТИБФ от концентрации ЭДТА. Концентрация Me-Ю-2 М. [27]

После пропитки и высушивания на хроматографиче-скую бумагу наносили пятно и обрабатывали в случае ТИБФ 2 М раствором перхлората натрия, с разным содержанием оксимасляной кислоты, а в случае ДНС - 0 2 М раствором молочной кислоты. В обоих случаях, добавляя немного кислоты или аммиака, варьировали рН водных растворов. [28]

Так, например, при действии безводного хлористого водорода на 1-нитро - 2-метилпропен - 1 образуется а, р-дихлоризобутилальдо-ксим, превращающийся при кипячении с водой в - оксимасляную кислоту. Аналогичным образом нитростирол с концентрированной соляной кислотой дает а-хлорфенилуксусную кислоту. [29]

Если осуществлять превращение () - винной кислоты, восстановив одну из карбоксильных групп до метальной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом СНОН-группу до метиленовой, то образуется L-P - оксимасляная кислота. Тогда следовало бы сказать, что () - винная кислота принадлежит к L-ряду, что противоречит заключению, основанному на восстановлении в D-яблоч-ную кислоту, согласно которому она принадлежит к D-ряду. [30]

Страницы: 1 2 3 4