Cтраница 2
Синтезирован метиловый тиоэфир опиановой кислоты. [16]
Своеобразно протекает электровосстановление опиановой кислоты. [17]
Возникновение а-метилового эфира опиановой кислоты при действии на нее диметиланилина интересно и с другой стороны, ибо это является первым примером алкилирующего действия диалкиланилина. [18]
При повторении опытов электролиза опиановой кислоты мы установили, что в полученном после электролиза растворе содержится, наряду с димеконилами, также и значительное количество меконина. [19]
При этих условиях электролиз опиановой кислоты в основных чертах сводится, по-видимому, к ее восстановлению при помощи амальгамы калия. [20]
Смесь из 20 г опиановой кислоты, 40 мл 10 % - ного спиртового раствора аммиака и 10 г малоновой кислоты нагревают в течение 2 час. Продукт конденсации растворяют в 10 % - ном растворе соды, раствор отфильтровывают от небольшого количества смолистых примесей и фильтрат подкисляют соляной кислотой. После подкисления из раствора выделяется густое масло, которое затем быстро затвердевает; однако, так как очистка получающегося таким образом твердого вещества проходит гораздо труднее, чем очистка жидкого, еще не закристаллизовавшегося масла, то образовавшуюся смесь масла и воды непосредственно после подкисления извлекают несколько раз большими количествами эфира. При этом в эфирный слой переходит только меконилуксусная кислота; после отгонки эфира ее перекристаллизовывают из воды. [21]
Смесь из 20 г опиановой кислоты, 15 3 г малонового эфира и 25 мл 14 % - ного спиртового раствора аммиака нагревают при обычных условиях в течение 5 час. Продукт конденсации, представляющий собой густое масло, растворяют в эфире и эфирный раствор отделяют от не растворимого в эфире масла. К эфирному раствору добавляют спиртовый раствор хлористого водорода и смесь снова фильтруют. Эфирный раствор отгоняют на водяной бане до получения небольшого объема и остаток охлаждают. Диэтиловый эфир меконилмалснсвой кислоты выкристаллизовывается из раствора в форме крупных бесцветных призм. Диэтилмеко-нилмалонат очень легко растворим в эфире, растворим в спирте и не растворим в воде. [22]
При взаимодействии диэтиланилина и опиановой кислоты опять были выделены четыре продукта: а-метиловый эфир опиановой кислоты, изо-ванилин, диэтиламинофенилмеконин и его частично деметилированное производное. [23]
Гидрастинин получается наряду с опиановой кислотой при окислении гидрастина. [24]
Если такое же количество хлорида опиановой кислоты, бензола и амальгамы натрия в течение двух дней перемешивать при обыкновенной температуре, то можно видеть, как бензольный раствор желтеет и на дно колбы, как и в первом случае, выпадает металлическая ртуть. При аналогичной обработке осадка при подкислении соляной кислотой выделяются не иглы меконина, а тонкие пластинки а-димеконила. Для очистки вещество растворяют в едком кали, раствор фильтруют и подкисляют соляной кислотой. Полученные кристаллы отсасывают, сушат и дважды пере-кристаллизовывают из 80 % - ной уксусной кислоты. [25]
Известно, что при электролизе опиановой кислоты получается ряд химических соединений; в наибольшем количестве образуются а - и р-диме-конилы и меконин. В сообщении I [2] авторы установили, что меконин не является продуктом восстановления димеконилов, так как они как электролитически, так и при восстановлении амальгамой натрия переходят не в меконин, а в меконил-вератрил-о-карбоновую кислоту. [26]
К раствору 10 г псевдохлорангидрида опиановой кислоты в 200 мл сухого бензола было прибавлено 22 мл раствора метилмеркаптида натрия в абс. При этом смесь разогрелась, несколько потемнела и помутнела. На другой день к жидкости было прибавлено 200 мл воды, бензольный слой был отделен, промыт водой и высушен безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток был перекристаллизован 2 раза из спирта, а затем из бензола. [27]
Установлено, что реакция декарбоксилирования опиановой кислоты идет с ничтожным выходом ( 3 0 - 3 5 %) и сопровождается частичным энтметилированием. При действии диметиланилина образуется не верат-ровый альдегид, а изованилин. [28]
Все выходы рассчитаны на количество опиановой кислоты, вошедшей в реакцию. [29]
При окислении наркотина и гидрастина получается опиановая кислота ( темп, плавл. [30]