Cтраница 3
Очевидно, что в этом случае опиановая кислота реагирует в основном в своей циклической о э-форме. [31]
В реакцию было взято 100 г опиановой кислоты, которые кипятились с 200 мл диэтиланилина в течение 4 час. [32]
Для реакции было взято 200 г опиановой кислоты и 500 мл диэтиланилина. Обратно получено 61 г опиановой кислоты и 300 мл диэтиланилина. [33]
Не надо забывать, что склонность опиановой кислоты к образованию таких димекойиальных соединений очень велика. [34]
Наконец, вполне возможно объяснить восстановление опиановой кислоты на аноде и более простым образом - действием перекиси водорода. Хорошо известно, что ее редукционный потенциал очень высок и что она во многих случаях является достаточно сильным восстанавливающим средством. И в этом случае надо ожидать образования в первой фазе ме-конина, который в дальнейшем анодным кислородом может быть окислен в димеконил. Небольшая попытка провести эту реакцию чисто химическим путем при действии перекиси водорода на опиановую кислоту не увенчалась успехом. Необходимо, однако, считаться с тем, что при электролизе может иметь громадное значение материал электрода, и не исключена возможность, что реакции на аноде протекают под каталитическим влиянием платины. [35]
В нашем первом сообщении об электролизе опиановой кислоты [2] было установлено образование при этом процессе а - и ( 3-димеконилов. [36]
В эфирный раствор переходят а-метиловый эфир опиановой кислоты, изованилин и небольшое количество продуктов конденсации. Для удаления последних эфирную вытяжку встряхивают с 10 % - ной соляной кислотой, которая в дальнейшем идет на растворение выпавшего продукта конденсации. [37]
Суммарный выход продуктов реакции при конденсации опиановой кислоты с метилэтиланилином значительно ниже, чем при аналогичной ре. [38]
В эфирном слое растворены а-метиловый эфир опиановой кислоты, изованилин и небольшое количество азотсодержащих основных продуктов конденсации. Для удаления последних эфирную вытяжку встряхивают с 10 % - ной соляной кислотой. Кислый слой, содержащий эти продукты, в дальнейшем идет на первое растворение выпавших при содовой обработке продуктов конденсации. [39]
Необходимо отметить, что при проведении электролиза опиановой кислоты в приборе с диафрагмой продукты восстановления получают в гораздо более чистом виде и почти совсем не происходит осмоления. [40]
Владимиром Михайловичем были выяснены многие характерные особенности опиановой кислоты, изучены многие продукты ее превращения и, кроме того, исследованы также некоторые другие о-альдегидокарбоновые кислоты. [41]
Найдено, что при взаимодействии диметиланилина и опиановой кислоты последняя реагирует как альдегидокислота и как диметоксилиро ванный оксифталид. [42]
При нахождении в первом опыте а-метилового эфира опиановой кислоты все внимание было устремлено на получение всех продуктов взаимодействия в чистом виде и потому были сделаны повторные кристаллизации, что повело к некоторому снижению суммарного выхода. [43]
В заключение найденная реакция с диалкиламинами и опиановой кислотой была распространена на сравнительно труднодоступную бензаль-дегид-о-карбоновую кислоту. [44]
Поставленные нами опыты показали, что при конденсации опиановой кислоты образуется смесь из соответствующей аминокислоты и меконил-уксусной кислоты; образования же - этилового эфира нами установлено не было. [45]