Cтраница 4
Наркотин служит для получения котарни-на, стиптицина, опиановой кислоты, омнопона. Он относится к группе бензилтетрагидроизохинолиновых алкалоидов опия. [46]
Этот синтез удается лишь при обработке бензольного раствора хлорида опиановой кислоты амальгамой натрия на холоду. При нагревании получается только меконин. Так как последний по этому способу до сих пор не был получен, то приводится и его способ приготовления. [47]
Для проведения опыта берут то же количество калиевой соли опиановой кислоты и электролиз проводят при тех же напряжении и плотности тока, что и в предыдущем опыте. В результате электролиза раствор окрашивается в зеленый цвет и из него выпадает небольшой зеленый осадок. Анод в процессе электролиза несколько разъедается, и в растворе, полученном после электролиза, можно обнаружить присутствие солей никеля. Выделенный меконин обладает сильным запахом ванилина; его растворяют в разбавленном растворе едкого натра ( 4 %), полученный щелочной раствор подкисляют и извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором бисульфита натрия, сушат, и эфир отгоняют. [48]
В связи с этим было исследовано поведение соответствующих тио-эфиров опиановой кислоты. При действии спиртового раствора метил-меркаптида натрия [3] на псевдохлорангидрид опиановой кислоты [ ] ( III) был получен метиловый тиоэфир опиановой кислоты. [49]
Имеются сведения также о реакциях конденсации о-карбоксибензальде-гида [90] и опиановой кислоты [91] с нитрометаном. [50]