Cтраница 1
Сульфиновые кислоты присоединяются к ар-ненасыщенным кислотам с образованием сульфонов. [1]
Сульфиновые кислоты и сульфоксиды можно рассматривать как производные сернистой кислоты, в которой одна или две гидрок-снльные группы замещены углеводородными остатками. [2]
Сульфиновые кислоты являются нестабильными соединениями. Они легко окисляются и образуют сульфоиовые кислоты. [3]
Сульфиновые кислоты окисляются при соприкосновении с воздухом, но эта реакция, невидимому, еще не использована для получения сульфо-кислот. [4]
Сульфиновые кислоты довольно неустойчивы, однако их соли, хлорангидриды и эфиры более устойчивы. При алкилировании сульфиновых кислот образуются более стабильные сульфоны. [5]
Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфеновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в овою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [6]
Сульфиновые кислоты в свою очередь легко окисляются до сульфоно-вых. Ниже приведена схема этих окислительно-восстановительных превращений в сравнении с аналогичными неорганическими соединениями серы. [7]
Сульфиновые кислоты в свою очередь легко окисляются до сульфоновых. [8]
Сульфиновые кислоты и их производные. [9]
Сульфиновые кислоты, особенно алкансульфиновые кислоты, несколько неустойчивы, при стоянии они диспропорционируют на тиосульфонаты и сульфоновые кислоты, и поэтому обычно работают с их стабильными натриевыми солями. В природе сульфиновые кислоты встречаются очень редко, что, очевидно, обусловлено их нестабильностью, но они могут образовываться в качестве интермедиатов при окислении тиолов. [10]
Сульфиновые кислоты окисляются в сульфоновые кислоты под действием различных окислителей, например пероксида водорода, азотной кислоты, иода, гипохлорита, щелочного раствора перман-ганата калия. При окислении перманганатом калия в уксусной кислоте образуется дисульфон. [11]
Сульфиновые кислоты присоединяются к арилнитроалкенам по общей схеме: натриевую соль арилсульфиновой кислоты суспендируют в этаноле и подкисляют эквивалентным количеством ледяной уксусной кислоты. Смесь встряхивают при нагревании до полного растворения осадка, затем к прозрачному раствору добавляют эквимолекулярное количество арилнитроалкена; постепенно выкристаллизовывается продукт реакции. [12]
Сульфиновые кислоты и их производные. [13]
Сульфиновые кислоты присоединяются к а - ненасыщенным кислотам с образованием сульфонов. [14]
Сульфиновые кислоты, особенно алкансульфиновые кислоты, несколько неустойчивы, при стоянии они диспропорционируют на тиосульфонаты и сульфоновые кислоты, и поэтому обычно работают с их стабильными натриевыми солями. В природе сульфиновые кислоты встречаются очень редко, что, очевидно, обусловлено их нестабильностью, но они могут образовываться в качестве интермедиатов при окислении тиолов. [15]