Cтраница 3
Сульфиновые кислоты являются слабыми кислотами, растворимыми в воде. Это неустойчивые вещества; перманганат калия окисляет их в сульфокислоты. Сульфиновые кислоты образуют хлорангидриды и сложные эфиры. [31]
Сульфиновые кислоты, легко получающиеся по Гатерманну 182, хорошо восстанавливаются в меркаптаны действием цинковой пыли и разбавленной серной кислоты. [32]
Сульфиновая кислота 362 4 - СулыЬоантраниловая кислота 336 ел. Сульфоантраниловая кислота 337, 338 о - Сульфобензойная кислота, ангидрид 132 ел. [33]
Сульфиновые кислоты легко получаются при восстановлении сульфо-хлоридов, и поскольку в реакции Рида образуются сульфохлориды, не удивительно, что алифатические сульфиновые кислоты часто отмечаются в патентной литературе по поверхностноактивным веществам. [34]
Сульфиновые кислоты - вязкие маслообразные жидкости или твердые тела, легко окисляющиеся на воздухе до сульфокислот. Это кислоты средней силы ( Ка 10 - 3) образуют устойчивые соли. [35]
Сульфиновые кислоты представляют собой вязкие масла или твердые вещества, окисляющиеся на воздухе до сульфоновых кислот. [36]
Сульфиновые кислоты присоединяются к ар-ненасыщенным кислотам с образованием сульфонов. [37]
Сульфиновые кислоты принадлежат к кислотам средней силы ( р / Са 2 5 - 3) и образуют устойчивые соли. [38]
Сульфиновые кислоты жирного ряда менее устойчивы, чем ароматические сульфиновые кислоты. Поэтому и те и другие обычно встречаются в виде солей натрия, калия или магния, которые являются более устойчивыми, чем свободные кислоты. Лучшими их производными являются соединения, которые получаются при алкилировании; при этом главным образом образуются не эфиры, а сульфоны. [39]
Сульфиновым кислотам соответствует общая формула RSO2H, где R - алкильный или арильный радикал. [40]
Сульфиновым кислотам соответствует общая формула RSOaH, где R - алкильный или арильный радикал. [41]
Сульфиновым кислотам соответствует общая формула RSO2H, где R - алкильный или арильный радикал. [42]
Присоединение сульфиновых кислот к поляризованным двойным связям является отличным методом получения соединений типа ( 31) [26]; эта реакция обратима. [43]
Получение сульфиновых кислот окислением тиолов или дисульфидов используется значительно реже, поскольку легко происходит переокисление. Однако в некоторых случаях [1-3, 5, 6] хорошие результаты были получены при использовании в качестве окислителей хлора, брома, иода ( уравнение 5) [7], спиртового раствора основания, разбавленного пероксида водорода, кислорода. [44]
Восстановление сульфиновых кислот в зависимости от условий проведения, реакций приводит к тиолам, дисульфидам или тиол-сульфонатам. Так, например, при восстановлении цинковой пылью в кислой среде образуются тиолы, при действии алюмоги-дрида лития - дисульфиды, а при использовании хлорида железа ( II) в уксусной кислоте или ацетоне - тиолсульфонаты. [45]