Сульфиновая кислота

Cтраница 2

Сульфиновые кислоты окисляются в сульфоновые кислоты под действием различных окислителей, например пероксида водорода, азотной кислоты, иода, гипохлорита, щелочного раствора перман-ганата калия. При окислении перманганатом калия в уксусной кислоте образуется дисульфон. [16]

Сульфиновая кислота с отщеплением двуокиси серы переходит в а-бромпропионовую кислоту, а образующаяся сернистая кислота восстанавливает часть исходного бромсульфона. [17]

Сульфиновые кислоты окисляются при соприкосновении с воздухом, но эта реакция, повидимому, еще не использована для получения сульфо-кислот. [18]

Сульфиновые кислоты RSO2H и их соли вызывают все увеличивающийся интерес как промежуточные продукты при получении сульфонатов. Они имеют и теоретическое значение, так как являются возможными промежуточными продуктами низшей валентности, образующимися при различных методах окисления серусодержащих соединений. Практически сульфиновые кислоты, по-видимому, достаточно легко могут быть получены различными путями и легко превращены в сульфохлориды или сульфокислоты. [19]

Кислотная диссоциация сульфиновых кислот в воде при 20 1 С. [20]

Сульфиновые кислоты очень легко окисляются. [21]

Кислотная диссоциация сульфиновых кислот в воде при 20 1 С. [22]

Сульфиновые кислоты очень неустойчивы и легко подвергаются диспропорционированию и разложению. [23]

Сульфиновые кислоты в свою очередь легко окисляются до сульфоно-вых. Ниже приведена схема этих окислительно-восстановительных превращений в сравнении с аналогичными неорганическими соединениями серы. [24]

Сульфиновые кислоты являются слабыми кислотами, растворимыми в воде. Это неустойчивые вещества, порманганат калия окисляет их в сульфокислоты. Сульфиновые кислоты образуют хлорангидриды и сложные эфиры. [25]

Сульфиновые кислоты в щелочном растворе гладко окисляются перманганатом; реакционный раствор отфильтровывают от перекиси марганца и упаривают фильтрат до начала кристаллизации соли сульфокислоты. Таким образом, могут быть синтезированы многие полисульфокислоты, которые не уда / ется получить путем непосредственного сульфирования, особенно в нафталиновом ряду. [26]

Сульфиновые кислоты, особенно кислоты алифатического ряда, как правило, очень неустойчивы. Более устойчивы их соли, хлорангидриды и эфиры. Некоторые соли сульфиновых кислот с аминами, например с фенилгидразином, аналогично солям сульфокислот с этими же аминами могут быть использованы для идентификации сульфиновых кислот. Натриевые и цинковые соли алкил - и арил-сульфиновых кислот обесцвечивают растворы индиго 23 в среде глицерина при нагревании до 180 С. [27]

Сульфиновые кислоты, особенно кислоты алифатического ряда, как правило, очень неустойчивы. Более устойчивы их соли, хлорангидриды и эфиры. Натриевые и цинковые соли алкил - и арил-сульфиновых кислот обесцвечивают растворы индиго 23 в среде глицерина при нагревании до 180 С. [28]

Сульфиновая кислота и галогениды диазопроизводных трикарбонил-циклопентадиенилмарганца при действии на них хлорида ртути ( П) дают трикарбонилы хлорортутьциклопентадиенилмаргаица и хлороциклопента-диенилмарганца. Действие хлорида ртути ( П) на ферроцен, однако, не приводит к образованию производных хлорортути, но их можно получить последовательной обработкой ферроцена ацетатом ртути ( П) и хлоридом лития. Ценным промежуточным продуктом при получении хлороферроценов являются хлорортутьферроцены. [29]

Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфеновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в свою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [30]

Страницы: 1 2 3 4