Cтраница 1
Феруловая кислота получается из смолы асафетиды, в которой она невидимому, находится готовой ( Hlasiwetz и Barth); она кристаллична. [1]
Суспензию феруловой кислоты в уксусном ангидриде нагревают в течение 1 5 час. [2]
Неочищенный нитрил феруловой кислоты кипятят с обратным холодильником с 4 мл 20 % - ного раствора едкого кали в токе азота в течение 4 5 час. [3]
Феноний-ион 280 Ферменты 131 Феруловая кислота 447 Фильтрование 42 и ел. [4]
Фенотиазин 2, 51 Феруловая кислота 2, 163 Фильтр стеклянный I, 53 Финкельштейна реакция I, 296 и ел. [5]
Феноний-ион 280 Ферменты 131 Феруловая кислота 447 Фильтрование 42 и ел. [6]
Получение конифериловоео спирта из феруловой кислоты проводят в приборе, описанном выше. Реакционный раствор перемешивают 30 часов при комнатной температуре. Дальнейшее Проведение реакции и выделение конечного продукта проводят так же, как и в первом варианте. [7]
Получение кониферилового спирта из феруловой кислоты проводят в приборе, описанном выше. Реакционный раствор перемешивают 30 часов при комнатной температуре. [8]
Смесь а-циан - С14 - феруловой кислоты, 3 мл циклогексанола и 1 мл N, N-диметиланилина нагревают с обратным холодильником при 170 в течение 2 час. [9]
Это предполагает переход фенилаланина в феруловую кислоту в результате реакций 1, 2, 4 и 5 ( рис. 17), за которыми следует переход феруловой кислоты в скополетин. [10]
Существуют два изомерных монометиловых эфира кофейной кислоты: феруловая кислота ( из смолы Ferula и смолы черных сосен) и гесперетиновая кислота ( например, из гесперетина, стр. [11]
Фенол-лигкин 574, 581, 627, 628 Феруловая кислота 633 Фибриллы 121 ел. [12]
Существуют два изомерных монометиловых эфира кофейной кислоты: феруловая кислота ( из смолы Ferula и смолы черных сосен) и гесперетиновая кислота ( например, из гесперетина, стр. [13]
Расщепление трицина авторами не проводилось, но, по-видимому, феруловая кислота используется растением для образования кольца В и входящего в гетероцикл трехуглеродного фрагмента. [14]
Как видно из данных табл. 1, только облученная УФ-светом феруловая кислота вызывает усиление роста. Получение некоторого стимулирующего эффекта и при работе с транс-формой ( необлученной) является следствием ее изомеризации в водных растворах, особенно на свету. Кроме того, в опытах с длительной экспозицией ( с прорастанием семян, с инфильтрацией) возможна ферментативная изомеризация т сшс-феруловой кислоты в тканях за счет цис-транс-язомераз. Правда, изомеразы коричных кислот еще не известны, но г мс-г гшс-изомераза малеиновой - фумаро-вой кислот обнаружена в бактериях. [15]