Феруловая кислота
Cтраница 2
Необходимо брать большое количество абсолютного диэтилового эфира, так как феруловая кислота плохо растворима в диэтиловом эфире. [16]
Данные спектрограммы полностью подтверждают, что полученный продукт является эфиром феруловой кислоты. [17]
Умбеллиферон - производное я-кумаровой, эскулетин - кофейной и скополетин - феруловой кислоты. Все они отличаются горьким вкусом. При действии микроорганизмов количество их во фруктах и овощах повышается, и, следовательно, горький вкус пищевых продуктов, затронутых микроорганизмами, по крайней мере частично, обусловлен наличием этих производных кумарина. [18]
Ферменты 228, 264, 274 сл 321, 336 Фернен 503 Ферредоксин 401 Феруловая кислота 713 Фетуин 264, 268 ел. [19]
В прибор, описанный выше, помещают 10 г ( 0 05 моль) феруловой кислоты, 100 мл метилового спирта и 10 г ионообменной - смолы КУ-2 и нагревают 8 часов на масляной бане при слабом кипении реакционной смеси и непрерывном перемешивании. Реакционную смесь декантацией освобождают от смолы, смолу промывают абсолютным метиловым спиртом 3 раза порциями по 10 мл и присоединяют к общей массе. [20]
В прибор, описанный выше, помещают 10 г ( 0 05 моль) феруловой кислоты, 100 мл метилового спирта и 10 г ионообменной смолы КУ-2 и нагревают 8 часов на масляной бане при слабом кипении реакционной смеси и непрерывном перемешивании. Реакционную смесь декантацией освобождают от смолы, смолу промывают абсолютным метиловым спиртом 3 раза порциями по 10 мл и присоединяют к общей массе. [21]
При кислотном гидролизе остатка после эфирной экстракции в связанной фракции фенольных соединений были обнаружены: феруловая кислота и ванилин ( в большом количестве), сиреневый альдегид, тг-кумаровая кислота и следы синаповой кислоты. Трицин в связанной фракции отсутствовал. [23]
Фенитоин 92, 93, 105 Фенметразин 129 Фенсжсиметилпенициллин 150 Фентермин 129 Фентурид 92 Фенфлурамин 129 Феофитин 232 Ферроцианиды 328 Феруловая кислота 249 Фитан 391, 392 Фитол 233 Флавоноиды БХ 244 - 248 ТСХ 260 - 263 Флавонолы 246 и ел. [24]
По этой гипотезе, конифериловый спирт, обычно подвергающийся ряду последовательных изменений, завершающихся образованием лигнина, вместо этого превращается в феруловую кислоту, а затем в скополетин. Бест предложил эту гипотезу, установив, что образование скополетина в пораженных вирусом листьях имеет место главным образом в мезофильных тканях, по-видимому, не содержащих лигнина. [25]
Асафетида представляет собой камедесмолу, выделяемую различными видами Ferula; содержит около 40 - 60 % смолы, состоящей главным образом из феруловой кислоты и ее сложного эфира с асасмолотаннином, 25 % камеди и 3 - 6 % эфирного масла. Применяется как возбуждающее и антиспастическое средство. [26]
Хиллер [433] при хроматографировании хлорогеновой, кофейной, о-кумаровой, и-оксибензойыой, вератровой и многих других кислот отметил ценное качество полиамида в разделении изомеров феруловой кислоты. [27]
Сделанный Зигелем [181, 182, 185] обзор многих фенолов с точки зрения их лигнинообразующих свойств показал, что лишь такие оксифенилпропаны, как эвгенол, конифериловый спирт и феруловая кислота, давали лигниноподобные продукты. [28]
Это предполагает переход фенилаланина в феруловую кислоту в результате реакций 1, 2, 4 и 5 ( рис. 17), за которыми следует переход феруловой кислоты в скополетин. [29]
Хиллер [433] при хроматографировании хлорогеновой, кофейной, о-кумаровой, n - оксибензойной, вератровой и многих других кислот отметил ценное качество полиамида в разделении изомеров феруловой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4