Cтраница 3
Установление строения полисахарида включает решение ряда вопросов, в том числе определение мономерного состава моноз и связанных с ними неуглеводных компонентов ( аЦетатных и фосфатных групп, остатков феруловой кислоты и др.), положения и конфигурации гликозидных связей, размера цикла для каждого из моносахаридных остатков, мест присоединения неуглеводных заместителей и последовательности моносахаридных единиц в цепи. [31]
К охлажденному до минус 80 раствору алюмогидрида лития добавляют по каплям заМ часа, при перемешивании, охлажденный до 0 раствор 8 г ( 0 036 моль) метилового эфира феруловой кислоты в 200 мл абсолютного диэтилового эфира. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают еще 20 минут. После этого осторожно, по каплям, прибавляют сначала 100 мл дистиллированной воды, охлажденнной до 0 -затем 50 мл уксусной кислоты, растворенной в 100 мл дистиллированной воды, при этом на дне колбы образуется осадок бледно-желтого цвета. Содержимое колбы переносят в перегонную колбу и отгоняют растворитель на закрытой водяной бане при 34, причем, раствор из бледно-желтого превращается в мутный с белым коллоидным осадком на дне. [32]
К охлажденному до минус 80 раствору алюмогидрида лития добавляют по каплям за 4 часа, при перемешивании, охлажденный до 0 раствор 8 г ( 0 036 моль) метилового эфира феруловой кислоты в 200 мл абсолютного диэтилового эфира. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают еще 20 минут. После этого осторожно, по каплям, прибавляют сначала 100 мл дистиллированной воды, охлажденнной до 0 -затем 50 мл уксусной кислоты, растворенной в 100 мл дистиллированной воды, при этом на дне колбы образуется осадок бледно-желтого цвета. [33]
В этилацетатной фракции хромотографией на Силуфоле в системе хлороформ-этил-ацетат-муравьиная кислота - вода ( 20: 50: 5: 45) обнаружили на уровне свидетелей хлорогено-вую и кофейную кислоты, а также - следы феруловой кислоты. Пятна этих веществ в УФзее флюоресцировали голубым, а после проявления щелочью зеленовато-желтым цветом. [34]
Коричная и феруловая кислоты уменьшают токсичность противоопухолевых хемотерапевтических средств. Феруловая кислота подавляет рост предстательной железы, уменьшая общее содержание в ней полиаминов. [35]
Радиоактивные соединения с С & - С3 скелетом ( например, фе-нилаланин, тирозин и коричная кислота) легко превращались в два или три типа из трех возможных типов структурных звеньев лигнина и вступали в молекулу лигнина. Феруловая кислота эффективно превращалась в структурное звено гваяцило-вого лигнина, возможно, через энзиматическое восстановление до кониферилового спирта. [36]
В экстрактивных веществах древесины лиственных пород содержатся низкомолекулярные фенолы. В видах Betula феруловая кислота находится в виде эфиров жирных спиртов. [37]
Оказалось, что полимер из феруловой кислоты очень сильно напоминает натуральный лигнин, и это еще более подтвердило гипотезу о том, что in vivo это соединение является хорошим предшественником лигнина. Стаффорд предположил, что отличие результатов, полученных с коричной кислотой и тирозином, от результатов Брауна и Ней-ша [30] может быть следствием или медленного превращения этих соединений в n - оксикоричную кислоту, или ингибирования перекисью ферментативных реакций, или использования субстратов в конкурентных реакциях. [38]
Нами проверена методика [1], уточнена и несколько изменена. Предложено в качестве объекта восстановления брать феруловую кислоту. [39]
Посредством хроматографии ( на бумаге и газовой), а также путем спектрофотометрии были идентифицированы в дистиллятах следующие соединения: ванилин; сиреневый альдегид; ванилиновая и сиреневая кислоты, ацетованилон; ацетосирингон; п-крезол ( возможно); 4-этилгваякол; 4-этилсирингол, или 4-ви-нилсирингол. Оксибензальдегида, n - оксибензойной кислоты или феруловой кислоты обнаружено не было. [40]
Rubrum) в свободном состоянии присутствует только 6 % феруловой кислоты, остальная часть существует в виде эфира глюкозы, поэтому сеянцы этого гибрида развиваются нормально. [41]
В природе находятся два простых монометиловых эфира кофейной кислоты. Один из них - - окси-3 - метоксикоричная кислота, или феруловая кислота, была выделена из смолы asa foetida, извлеченной из растения ferula семейства зонтичных. Изоферуловая кислота, или гесперетиновая кислота ( Ь - метокси - З - окси-корич-ная кислота), получается в результате расщепления глюкозида гесперетина, выделенного из незрелых апельсинов. [42]
Легко представить, что коричная кислота может гидроксилироваться в орто-положение и претерпевать транс - - ис-изомеризацию в кумариновую кислоту, которая быстро и спонтанно лактонизуется в кумарин. Аналогично умбеллиферон может образоваться из п-кумаровой кислоты, эскулетин - из кофейной и скополетин - из феруловой кислоты. [43]
Он предположил, что скополетин может образовываться в результате распада лигнина до кониферило-вого спирта, который затем энзиматически окисляется через феруловую кислоту до оксиферуловой кислоты. Предположение Андре не лишено оснований. [44]
В опытах Резника и Урбан ( Reznik, Urban, 1957a, b) феруло-вая кислота - 3 - С14 эффективно использовалась в растениях подсолнечника, пшеницы, кукурузы и красной капусты для образования кофейной и хлорогеновой кислот. Авторами был сделан вывод, что у шалфея наблюдается следующая последовательность образования фенолкарбоновых кислот: предшественник - коричная кислота - ггара-кумаровая кислота - кофейная кислота - феруловая кислота - синаповая кислота. [45]