Фосфоновая кислота

Cтраница 1

Фосфоновые кислоты и их производные. [1]

Фосфоновые кислоты - аналоги гербицидов группы арилоксиуксусных, трихлорбензойных, трихлорфенил-уксусных, а-нафтилуксусной кислот и гетероауксина, как правило, обладают рострегулирующей активностью, но по силе физиологического действия на растения значительно уступают соответствующим карбоновым кислотам. [2]

Фосфоновые кислоты являются важным классом истинных ( см. стр. До последнего времени полагали, что к фосфоновым кислотам относятся только синтетические вещества. Недавно это положение пересмотрено. Из природных источников выделена 3-аминоэтилфосфоновая кислота и ее эфиры, относящиеся к фосфолипидам. [3]

Фосфоновые кислоты синтезируют окислением первичных фос-финов и фосфонистых кислот. [4]

Фосфоновые кислоты являются двухосновными кислотами средней силы, они образуют два ряда металлических и аммониевых солей, некоторые из которых имеют полимерный характер. Серебряная соль трихлорметилфосфоновой кислоты взрывается при нагревании и ударе. [5]

Фосфоновые кислоты при нагревании претерпевают дегидратацию, причем образуются ангидриды. [6]

Фосфоновые кислоты могут быть превращены в разнообразные смешанные ангидриды. [7]

Фосфоновые кислоты могут быть введены в некоторые деструктивные реакции. Например, метилфосфоновая кислота легко окисляется озоном до фосфорной кислоты. [8]

Фосфоновые кислоты, будучи двухосновными кислотами, образуют два ряда производных. Соединения, с двумя неодинаковыми функциональными группами гораздо менее доступны, чем соединения с идентичными заместителями; однако имеются методы, сходные с методами, применяемыми в ряду производных фосфорной кислоты, которые позволяют осуществлять взаимопревращения этих производных. [9]

Фосфоновые кислоты и их производные 44, 76 ел. [10]

Фосфоновые кислоты и их производные. [11]

Фосфоновые кислоты, будучи двухосновными кислотами, образуют два ряда производных. Соединения с двумя неодинаковыми функциональными группами гораздо менее доступны, чем соединения с идентичными заместителями; однако имеются методы, сходные с методами, применяемыми в ряду производных фосфорной кислоты, которые позволяют осуществлять взаимопревращения этих производных. [12]

Фосфоновые кислоты и их производные 44, 76 ел. [13]

Температуры плавления некоторых органических фосфиновых, фосфоновых и дитиофосфнновых кислот. [14]

Органические фосфиновые и фосфоновые кислоты представляют собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. В табл. 17 приводятся эти величины для наиболее простых представителей. [15]

Страницы: 1 2 3 4