Cтраница 3
Взаимодействие эфиров фосфоновой кислоты со спиртами и фенолами зависит от строения фосфоната. Трихлорметилфосфонаты npi: длительном нагревании алкилируют спирты и фенолы200, в то время как О О-диэтилэтилфосфонат или О О-диэтилацетилфосфонат i аналогичных условиях не обладают алкилирующей способностью. [31]
Некоторые эфиры фосфоновой кислоты способны подвергаться и внутримолекулярному алкилированию. [32]
Металлированные эфиры фосфоновой кислоты [226] и фосфиноксиды [372] вступают в аналогичные реакции. [33]
Алкильные производные фосфоновой кислоты. [34]
Металлированные эфиры фосфоновой кислоты [226] и фогфинокгиды [372] вступают в аналогичные реакции. [35]
Для получения амидов фосфоновых кислот обычно используют реакцию соответствующих хлорангидридов и аминов. [36]
Для галоидирования дигалоидангидридов фосфоновых кислот были применены те же реагенты и, кроме того, иодистоводородная кислота. [37]
Важнейший препарат из производных фосфоновых кислот - хлорофос, мировое производство которого достигло нескольких десятков тысяч тонн в год. [38]
Наряду с эфирами алифатических фосфоновых кислот в сельском хозяйстве применяются производные простейгиих ароматических фосфоновых кислот, к которым относится и препарат ЭПН. [39]
В подавляющем большинстве ациклических производных фосфоновых кислот ( табл. 11) длины связей Р - С несколько сокращены по сравнению со стандартными значениями в 3-ко-ординационных ФОС; при этом не наблюдается четкой зависимости длины связи Р - С от гибридного состояния атома С. [40]
III фосфор образует слабую двухосновную фосфоновую кислоту Н2 ( РНОз), в молекуле которой один атом водорода связан непосредственно с фосфором. Фосфоновая кислота и ее соли - фосфонаты являются восстановителями. При нагревании Н2 ( РНОз) и ее солей протекает реакция дисмутации с выделением фосфина РНз и образованием ортофосфорной кислоты или ее производных. [41]
Энолфосфаты получают из дихлорангидридов фосфоновых кислот и а-меркурированных карбонильных соединений или карбонильных соединений в присутствии триэтиламина. [42]
В противоположность фосфинатам соли фосфоновой кислоты не способны восстанавливать ионы As3 и Си2 до металла. [43]
В отличие от эфиров фосфоновых кислот, многие из которых цщроко используются как предшественники карбанионов в синтезе олефинов, амиды и другие производные фосфиновых кислот не нашли широкого применения в общем органическом синтезе. Тем не менее можно считать, что метод получения чистых вторич-щх аминов, включающий алкилирование дифениламидофосфинат-анионов с последующим мягким кислотным гидролизом образующихся вторичных амидофосфинатов по связи Р - N ( схема 112), имеет явные преимущества перед общепринятым методом, основанным на использовании сульфонамидов [106] ( CMV гл. [44]
Интересным способом получения эфиров фосфоновых кислот является так называемая перегруппировка Арбузова, изученная А. Е. Арбузовым, Б. А. Арбузовым и их учениками. [45]