Фосфоновая кислота

Cтраница 4

В отличие от эфиров фосфоновых кислот, многие из которых широко используются как предшественники карбанионов в синтезе олефинов, амиды и другие производные фосфиновых кислот не нашли широкого применения в общем органическом синтезе. Тем не менее можно считать, что метод получения чистых вторичных аминов, включающий алкилирование дифениламидофосфинат-анионов с последующим мягким кислотным гидролизом образующихся вторичных амидофосфинатов по связи Р - N ( схема 112), имеет явные преимущества перед общепринятым методом, основанным на использовании сульфонамидов [106] ( см. гл. [46]

Известно много различных типов функциональнозамещенных фосфоновых кислот и их производных, однако ниже описаны методы, получения и свойства лишь некоторых из них. [47]

Известно много различных типов фуикциональнозамещенных фосфоновых кислот и их производных, однако ниже описаны методы получения и свойства лишь некоторых из них. [48]

Температуры плавления некоторых органических фосфиновых, фосфоновых и дитиофосфнновых кислот. [49]

Хлор - и дихлорангидриды фосфиновых и фосфоновых кислот, за исключением первых членов соответствующих рядов, представляют собой маслянистые жидкости с высокими температурами кипения. Представленные в табл. 18 данные позволяют провести некоторые сравнения. [50]

Синтез сс-окси - и других замещенных фосфоновых кислот и их эфиров присоединением фосфорновагистой, фосфористой кислот, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой и органофосфонистых кислот по карбонильной группе альдегидов и кетонов алифатического, ароматического и гетероциклического рядов, непредельных альдегидов, 1-бутин - З - она, а-галоидкарбонильных соединений. [51]

Страницы: 1 2 3 4