Cтраница 2
Производные фосфоновой кислоты Хлорофос - белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и многих органических растворителях. Быстро разлагается на свету, особенно в разбавленных растворах. Хлорофос является инсектицидом контактно-кишечного действия, акарицидными свойствами не обладает. Поступает в растение через корневую систему и листья. Разрушается в растениях достаточно быстро, срок защитного действия 7 дней. [16]
Дихлорангидриды фосфоновых кислот введены в различные восстановительные реакции. [17]
Диамиды фосфоновых кислот напоминают соответствующие амиды фосфорной кислоты. [18]
Амиды фосфоновых кислот имеют много общего в химическом поведении с амидами фосфорной кислоты. [19]
Эфир фосфоновой кислоты сохраняет тем не менее конфигурацию у атома фосфора: атом О занимает положение, которое до присоединения занимала неподеленная пара. [20]
Для монофункциональных фосфоновых кислот с группами - Р ( О) ( Х) ( ОН), где X R, OR, сродство к РЗЭ возрастает с увеличением порядкового - номера элемента [192] согласно обращенному ряду Хофмайстера LuLa, причем коэффициент разделения соседних элементов довольно высок и ряд элементов может быть разделен при градиенте кислотного элюента без применения комплексонов, как это необходимо при использовании сульфосмол. [21]
Галоидангидриды функциональнозамещенных фосфоновых кислот часто получают из пяти - или треххлористого фосфора и непредельных соединений. В ряду олефиновых углеводородов подробнее всего изучена реакция стирола с пятихлористым фосфором. [22]
Полимеризация двухосновных фосфорных и фосфоновых кислот менее изучена. Такие кислоты, как дибутилфосфор-ная ( ДБФК) и особенно монобутилфосфорная ( МБФК), при экстракции частично переходят в водный раствор. Эти кислоты являются продуктами гидролиза ТБФ. [23]
Многие органические производные фосфиновых и фосфоновых кислот чрезвычайно высоко физиологически активны. [24]
К типичным фосфоновым кислотам, которые предпочтительно входят в состав ингибирующей композиции, можно отнести этан-1 - гидрокси-1 1-дифосфоновую, аминотриметиленфосфоновую, этилен диаминтетраметиленфосфоновую, гекса-метилендиаминтетраметиленфосфоновую кислоты и их водорастворимые соли. Фосфатным компонентом ингибирующей композиции может быть любой известный водорастворимый неорганический полифосфат или фосфат щелочного металла. Могут использоваться также кислые полифосфаты. Подходящими водорастворимыми неорганическими полифосфатами могут быть, например, все стекловидные или кристаллические фосфаты, т.е. так называемые молекулярно гидратированные фосфаты щелочных, щелочноземельных металлов и цинка, смешанные фосфаты щелочного металла и цинка или смеси фосфатов. Кислотами, соответствующими этим солям, могут быть пирофосфор-ная ( Н4Р207) и другие высшие фосфорные кислоты. [25]
Метилгексагидробензил) фосфоновая кислота кристаллизуется в виде мелких призм. [26]
Устойчивость диэфиров фосфоновой кислоты в щелочных средах растет с увеличением алкоксильного радикала в противоположность диэфирам фенилфосфоновой кислоты, что объясняется увеличением гидрофобности смолы при переходе к высшим эфирам. В случае кислотного гидролиза получают катиониты с группами дифункциональной фосфоновой кислоты. [27]
Некоторые дихлорангидриды фосфоновых кислот образуются путем изомеризации соответствующих хлорангидридов Меншутки-на. Широко известны так называемый хлорангидрид Бойда и родственные ему вещества. [28]
Диариловые эфиры фосфоновых кислот также могут взаимодействовать с реактивами Гриньяра. [29]
Синтезированные моноперэфиры фосфоновых кислот являются устойчивыми соединениями, которые перегоняются в вакууме и не разлагаются при хранении в холодильнике неограниченное время. Диперэфиры фосфоновых кислот являются менее устойчивыми соединениями, они не перегоняются в относительно невысоком вакууме и разлагаются при комнатной температуре. [30]