Cтраница 1
Фторборная кислота в свободном виде неизвестна, но существуют ее водные растворы и соли. [1]
Копмлексная фторборная кислота ( HBF4) устойчива только в растворе, причем ее кислотные свойства выражены значительно сильнее, чем у HF. Большинство солей HBF4 ( фторборатов) бесцветно и легко растворимо в воде. Как и в случае кремния, аналогичные соли других галогенов не образуются. [2]
Соли фторборной кислоты могут получаться также нейтрализацией водных растворов этой кислоты соответствующими основаниями или растворением окислов металлов в кислоте. При нагревании они снова сравнительно легко отщепляют фтористый бор [7 - 10] и поэтому часто служат исходным сырьем для его получения, как описано в первой главе. [3]
Соли фторборной кислоты могут получаться также нейтрализацией водных растворов этой кислоты соответствующими основаниями или растворением окислов металлов в кислоте. При нагревании они снова сравнительно легко отщепляют фтористый бор [7-10] и поэтому часто служат исходным сырьем для его получения, как описано в первой главе. [4]
Однако как фторборная кислота ( пример е), так и зфират трехфтористого бора [22] являются достаточно кислыми, чтобы образовать ион метилдиазония, который может метилировать спирты с выделением газообразного азота. [5]
Для приготовления фторборной кислоты смешивают расчетные количества плавиковой и борной кислот. Смешение производят следующим образом. Туда же постепенно вводят нужное количество борной кислоты. При реакции выделяется большое количество тепла, поэтому сосуд надо погружать в ледяную воду, а растворение - проводить под тягой. После введения расчетного количества борной кислоты следует убедиться в том, что в растворе отсутствуют свободные ионы фтора. Эта проверка производится путем нанесения капли полученной кислоты в раствор какой-либо свинцовой соли. Образование белого осадка фтористого свинца вокруг капли фторборной кислоты указывает на присутствие свободного иона фтора. В этом случае к раствору добавляют малые порции борной кислоты. [6]
Перед добавлением фторборной кислоты целесообразно произнести фильтрование диазораствора или экстрагирование его эфиром для того, чтобы удалить побочные продукты диазоти-ро-вания, присутствие которых в борфториде диазония нежелательно и приводит к снижению выхода конечного продукта. [7]
Третичные оксониевые соли фторборной кислоты являются новым и весьма интересным классом органических соединений. Они растворяются в нитрометане, нитробензоле, ацетоне и хлористом метилене, термически нестойки и при сухой перегонке почти количественно распадаются на эфираты фтористого бора и фторалкилы. Соли с алкиль-ными радикалами неодинакового строения расщепляются в нескольких направлениях. [8]
Расщепление арилдиазониевых солей фторборной кислоты используют и для получения чистого фтористого бора, разбавленного только азотом. [9]
Третичные оксониевые соли фторборной кислоты являются новым и весьма интересным классом органических соединений. Они растворяются в нитрометане, нитробензоле, ацетоне и хлористом метилене, термически нестойки и при сухой перегонке почти количественно распадаются на эфираты фтористого бора и фторалкилы. Соли с алкиль-ными радикалами неодинакового строения расщепляются в нескольких направлениях. [10]
Расщепление арилдиазониевых солей фторборной кислоты является замечательным способом введения фтора в различные ароматические соединения. [11]
Расщепление арилдиазониевых солей фторборной кислоты используют и для получения чистого фтористого бора-разбавленного только азотом. [12]
Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфто-ридов очень медленно. [13]
Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфторидов очень медленно. [14]
Для приготовления раствора никелевой соли фторборной кислоты применяется углекислый никель. Углекислый никель вводится в кислоту небольшими порциями при перемешивании. Ввиду сильного ценообразования в начале нейтрализации сосуд, в котором ведется реакция, должен быть наполнен кислотой не больше, чем на половину его объема. Так как реакция протекает медленно, то для ее ускорения раствор можно подогреть ло 40 - 60 С. [15]