Фторборная кислота

Cтраница 2

Растворимость фтористого бора в жидком фтористом водороде. [16]

Этот комплекс можно рассматривать как гидрат фторборной кислоты или как самостоятельное молекулярное соединение; более вероятно последнее, так как гидраты кислот каталитически мало активны, а комплекс Н20 BF3 HF обладает чрезвычайно высокой активностью. [17]

Система BF3 - НВг. [18]

Этот комплекс можно рассматривать как гидрат фторборной кислоты или как самостоятельное молекулярное соединение; более вероятно последнее, так как гидраты кислот каталитически мало активны, а комплекс H20 - BF3 - HF обладает чрезвычайно высокой активностью. [19]

Полученный комплекс можно рассматривать как гидрат фторборной кислоты или как самостоятельное молекулярное соединение; более вероятно последнее, так как гидраты кислот каталитически мало активны, а комплекс H20 - BF3 - HF чрезвычайно активен. [20]

Борфторид 8-пиридилдиазонил [32], В смеси 50 мл 40-процентной фторборной кислоты и 100 мл 95-процентного этилового спирта растворяют 12 5 г 3-аминопиридини. Раствор охлаждают до 0 и пропускают через него ток этилнитрита [46] до полного осаждения борфторида диазония. Затем добавляют для полноты осаждения 15 мл холодного эфира, фильтруют на холоду и промывают осадок один раз холодным эфиром и один раз холодным пстролейным эфиром. Осадок нельзя высушивать досуха, так как полученный борфторид в сухом виде самопроизвольно энергично разлагается. Борфторид увлажняют петролейным эфиром и помещают в стакан, содержащий 50 мл охлажденного льдом лигроина. [21]

Фторфенолы обычно получают из диазониевых солей гидрокси-аренов обработкой фторборной кислотой с последующим термическим разложением образующегося твердого фторбората диазония ( реакция Шимана) [ 239а ]; в этой реакции обычно полезно защитить гидроксильную группу. [22]

Запатентован способ метилирования ПОМ в результате реакции с диазометаном в присутствии фтористого бора или фторборной кислоты [61], но и в этом случае разложение полимера приводит к тому, что образуются низкомолекулярные диметиловые эфиры. [23]

Выпавшие красно-коричневые кристаллы отсасывают на нутче, промывают на фильтре 20 мл охлажденной до 0 фторборной кислоты, двумя ( по 25 мл) порциями этанола ( 0) и затем тремя ( по 25 мл) порциями сухого эфира. [24]

По этому способу рутений отделяют от катализатора или от материа электрода путем погружения в раствор фторборной кислоты. При этом происход образование окиси рутения, которую затем превращают в а-треххлористый рутенк который используют для приготовления свежего катализатора и ( или) покрыт электродов. [25]

Обнаружив, что насыщенные спирты можно легко метилировать диазометаном в присутствии катализатора трехфтористого бора или фторборной кислоты ( см. стр. Джонсон, Ниман и др. ( 1962) применили эту реакцию к тестостерону ( см. стр. При этом, кроме ожидаемого метилового эфира, был получен безазотистый продукт, содержащий несопряженную карбонильную группу. Так как в отсутствие катализатора диазометан либо совсем не реагирует с а, 3-ненасыщенными кетонами, либо образует с ними производные пиразолина ( том II; 15.2), катализатор должен был ускорять другого типа реакцию с еноновой системой. [26]

Выпавшие красно-коричневые кристаллы отсасывают на путче, промывают на фильтре 20 ли охлажденной до 0 фторборной кислоты, двумя ( по 25 мл) порциями этанола ( 0) и затем тремя ( по 25 мл) порциями сухого эфира. [27]

Диазометан реагирует с кислыми фенолами относительно медленно, реакция катализируется метанолом, трифторидом бора и фторборной кислотой. [28]

Соль растворяется экзотермически, давая красноватый раствор; затем добавляют 50 мл 50 % - ной фторборной кислоты. Полученный плотный белый осадок борфторида тропилия отделяют, промывают небольшим количеством холодного этанола и эфиром и сушат на воздухе при комнатной температуре. Соль негигроскопична и стабильна. [29]

Метод состоит в том, что после растворения навески анализируемого материала в минеральных кислотах с добавлением фторборной кислоты из полученного раствора экстрагируют цирконий раствором дибутилфосфата в хлороформе, как описано выше ( см. стр. Хлороформные экстракты собирают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют5ж / гО 05 % - ного раствора 1 - ( 2-пиридил-азо) нафтола в метаноле, 2 мл пиридина и разбавляют до метки хлороформом. Через 1 час измеряют оптическую плотность при 555 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см, как описано ниже при построении калибровочного графика. [30]

Страницы: 1 2 3 4