Cтраница 3
Фумаровая кислота встречается во многих растениях, в некоторых грибах, в исландском мхе и др. Впервые была выделена из дымянки аптечной ( Fumaria officinalis), откуда и получила свое название. [31]
Фумаровая кислота практически нетоксична и употребляется в пищевой промышленности. В живом организме она образуется и распадается при обмене веществ. При действии на кожу раздражающего действия не наблюдается. Пылевидная фумаровая кислота является временным раздражителем слизистой оболочки глаз. [32]
Фумаровая кислота встречается в некоторых растениях, в грибах; малеиновая кислота получена лишь синтетически и в природе не обнаружена; ядовита. Получают малеиновую кислоту обычно окислением ароматического углеводорода бензола С6Не кислородом воздуха на ванадиевом катализаторе. Образуется малеиновый ангидрид, который действием воды может быть превращен в малеиновую кислоту. [33]
Фумаровая кислота восстанавливает щелочной раствор перманганата калия и обесцвечивает бромную воду, однако медленно и при нагревании. [34]
Фумаровая кислота распространена в природе - встречается в грибах, Лишайниках, в незначительном количестве в животных клетках, участвует в обмене веществ. Малеиновая кислота в природе не найдена, ядовита. [35]
Фумаровая кислота распространена в природе - встречается в грибах, лишайниках, в незначительном количестве в животных клетках, участвует в обмене веществ. Малеиновая кислота в природе не найдена, ядовита. [36]
Фумаровая кислота распространена в природе - встречается в грибах, лишайниках, в незначительном количестве - в животных клетках, участвует в обмене веществ. Малеиновая кислота в природе не найдена, ядовита. [37]
Фумаровая кислота, тромс-бутен-2 - диовая-2 3 кислота СО2НСНСНСО2Н, горючее порошкообразное вещество в виде бесцветных моноклинических призм. [38]
Фумаровая кислота выделяет воду несравненно труднее и, вследствие этого, ей должна быть приписана конфигурация II, в которой обе группы СООН находятся далеко друг от друга. [39]
Фумаровая кислота возгоняется при 200 и не растворима в воде; она находится в классе Кь Малеиновая кислота плавится при 130 и растворима в воде. [40]
Фумаровая кислота существует в природе ( в растениях) и может быть получена брожением сахаристых веществ под действием ферментов. Малеиновая кислота получается синтетически в виде малеинового ангидрида. [41]
Фумаровая кислота содержится в грибах, мхах, лишайниках и других растениях, содержится также в мышцах теплокровных животных. Образуется при брожении сахаристых веществ. [42]
Фумаровая кислота может быть получена осторожным нагреванием яблочной кислоты. При более сильном нагревании получается малеиновая кислота. Под влиянием брома, иода, азотистой кислоты и другого воздействия малеиновая кислота переходит в фумаровую, а под влиянием ультрафиолетовых лучей, наоборот, фумаровая превращается в малеиновую кислоту. [43]
Фумаровая кислота в этих условиях такого ангидрида не образует, но при нагревании с фосфорным ангидридом из фумаровой кислоты образуется малеиновый ангидрид, который имеет большое применение в промышленности органического синтеза. [44]
Фумаровая кислота находится при этом в остатке, а малеиновая может быть получена выпариванием водного дестиллята. [45]