Анализируемая кислота
Cтраница 1
 |
Установка для. [1] |
Анализируемая кислота, находящаяся в цилиндре, не должна содержать пузырьков. Мениск должен быть вогнутым. При выпуклом мениске, который указывает на наличие жира на ареометре, определение повторяют, предварительно очистив поверхность ареометра от загрязнений спиртом. [2]
Анализируемую кислоту наливают в мерный цилиндр прибора до метки. Цилиндр устанавливают на матовое стекло с шахматным полем, под которым находится горящая электрическая лампа. Контуры шахматного лоля, наблюдаемые через слой кислоты, должны быть четко различимы. Если кислота недостаточно прозрачна, ее разбавляют до концентрации 77 - 79 %, охлаждают и проводят определение, как описано выше. [3]
Анализируемую кислоту тщательно перемешивают и отбирают около 100 мл в коническую колбу емкостью 200 мл; навеску берут с точностью до 0 1 г. В стакан емкостью 300 мл вливают 100 мл дистиллированной воды и медленно, при помешивании и охлаждении, переносят в него навеску кислоты, обмывая стенки колбы дистиллированной водой. [4]
Анализируемую кислоту тщательно перемешивают и измеряют ее плотность. Навеску 50 - 70 г кислоты берут с точностью до 0 1 г. Если концентрация кислоты больше 35 %, взятую для анализа навеску осторожно разбавляют дистиллированной водой до этой концентрации. [5]
Анализируемую кислоту тщательно перемешивают и измеряют ее плотность. Кислоту фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 4 и фильтр промывают небольшим количеством дистиллированной воды. [6]
Анализируемую кислоту тщательно перемешивают, отбирают пипеткой 5 мл, засасывая при помощи резиновой груши, и вливают в стакан емкостью 50 мл, в который предварительно налито 10 мл дистиллированной воды. [7]
Если анализируемая кислота не растворяется в воде, то надо растворить ее в титрованном растворе щелочи и избыток последней титровать кислотой. [8]
Если анализируемая кислота представляет собой твердое кристаллическое вещество ( щавелевая, винная) у рассчитав размер навески, берут ее по разности на часовом стекле и, растворив в мерной колбе, титруют аликвотные объемы. [9]
Если анализируемая кислота представляет собой твердое кристаллическое вещество ( щавелевая, винная), рассчитав размер навески, берут ее по разности на часовом стекле и, растворив в мерной колбе, титруют аликвотные объемы. [10]
Если анализируемая кислота не растворяется в воде, то надо растворить ее в титрованном растворе щелочи и избыток последней титровать кислотой. [11]
Навеску анализируемой кислоты 25 - 30 г, взятую пипеткой Лунге-Рея с точностью до 0 01 г, помещают в фарфоровую чашку диаметром 90 - 100 мм и упаривают на песочной бане до объема 2 - 3 мл. [12]
Навеску анализируемой кислоты 1 - 5 г, взятую с точностью до 0 001 г, вносят в коническую колбу емкостью 500 мл, содержащую 100 мл воды, приливают 20 мл раствора КМпО 15 мл серной кислоты и ставят на 15 мин на кипящую водяную баню. Если раствор обесцветился, анализ повторяют с удвоенным количеством перманганата калия. [13]
Смесь анализируемых кислот, около 3 г, разбавляют водой до 150 мл. [14]
Навеску анализируемой кислоты, 0 2 - 0 3 мг-экв, взвешивают в ампуле и помещают в колбу, снабженную трубкой для пропускания азота, приливают 5 мл метанола, 15 мл сухого бензола и пропускают через растворитель азот в течение 2 мин; добавляют 4 - 5 капель индикатора, разбивают ампулу и при перемешивании магнитной мешалкой титруют до изменения окраски от желтой до зеленовато-синей при освещении лампой дневного света. [15]
Страницы: 1 2 3 4