Cтраница 4
Помещают 1 - 20 мл анализируемой кислоты в стакан емкостью 100 мл, добавляют воду до 20 мл. При охлаждении нейтрализуют аммиаком до рН4 по индикаторной бумаге, приливают до 50 мл воду, 5 мл раствора ЭДТА, 10 мл буферного раствора, 1 - 3 мл раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают. Через 10 мин раствор переносят в делительную воронку емкостью 250 мл и добавляют 3 мл хлороформа. Анализ продолжают, как описано при построении калибровочного графика. Содержание ртути находят по калибровочному графику. [46]
Отвешивают в бюксе 5 г анализируемой кислоты с точностью не менее 0 0002 г, переносят в мерную колбу, в которую предварительно налито 150 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают до 20 С и разбавляют водой до метки. [47]
Для этого измеряют ареометром плотность анализируемой кислоты и по таблицам определяют приблизительное содержание в ней H2SO4, соответствующее найденной плотности. Расчет проводят так же, как при приготовлении разбавленных растворов из концентрированных ( см. стр. Навеску нужно рассчитывать на 0 5 л раствора. [48]
Для количественного анализа необходимо, чтобы анализируемая кислота передвигалась на бумаге только в одной форме. Так как в щелочных системах на бумаге наблюдается размыкание лактона, то, по Фишеру и Дерфел [2], целесообразно уронид перед нанесением на бумагу перевести едким натром в свободную кислоту ( П 40) с последующим анализом ее. [49]
В бюкс вливают около 1 мл анализируемой кислоты, закрывают его пробкой и точно взвешивают на аналитических весах. [50]
Бюкс с 3 - 5 г анализируемой кислоты взвешивают на технических весах с точностью до 0 01 г. Кислоту переносят в колбу 500 мл, в которую предварительно помещают 100 мл дистиллированной воды и 5 г мочевины или сульфата аммония. Параллельно проводят титрование холостой пробы. [51]
Вносят 1 2 - 2 г анализируемой кислоты и титруют на холоду 0 5 N раствором щелочи. [52]
Вносят 1 2 - 2 г анализируемой кислоты и титруют на холоду 0 5 N раствором щелочи. [53]