Анализируемая кислота
Cтраница 3
Растворяют 1 г анализируемой кислоты в 5 мл воды, добавляют раствор едкого натра до рН 8 5 - Н) 0 при анализе винной кислоты и 10 - 11 - при анализе лимонной кислоты, затем добавляют раствор, 0 1 М по NH4OH и 0 05 М по NH4C1, в таком количестве, чтобы общий объем смеси составил 25 мл. Переносят раствор в электролизер, удаляют кислород током инертного газа и вводят 0 25 мл 2 - 10 - 4 М раствора 2-нитрозо - 1-нафтола. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 10 мин при потенциале 0 в. При этом кобальт концентрируется на электроде в виде внутриком-плексного соединения с 2-нитрозо - 1-нафтолом. Прекращают перемешивание, регистрируют катодную поляризационную кривую в интервале потенциалов от - 0 5 до - 1 0 в. Измеряют величину максимального катодного тока. Концентрацию кобальта находят методом добавок. [31]
Помещают 10 мл анализируемой кислоты в мерную колбу емкостью 100 мл, куда предварительно налито 50 - 60 мл воды. [32]
Через датчик непрерывно протекает анализируемая кислота ( или олеум), омывающая электроды и ячейку. [33]
Метод основан на титровании анализируемой кислоты щелочью. При анализе соляной кислоты, содержащей серную кислоту [23], концентрацию хлористого водорода вычисляют по разности между общей кислотностью и содержанием серной кислоты. [34]
Для определения коэффициентов погашения анализируемых кислот в водном диметил-формамиде приготавливают стандартные водные растворы примерно такой же концентрации, как в предыдущем случае, и применяют аналогичное разбавление, добавляя в каждую колбу по 8 мл диметилформамида и доводя объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствором сравнения служит 8 % - ный водный диметилформамид. [35]
 |
Фотометрическое титрование 1-нафтиламина ( 1 и 2-нафтиламипа ( 2 в присутствии индикатора метиленового синего. [36] |
Примем, что количество анализируемой кислоты в титруемой системе эквивалентно объему 5 стандартного раствора щелочи, а X - объем стандартного раствора, прилитого в данный момент титрования. [37]
В зависимости от чистоты анализируемой кислоты в чашку предварительно вносят 50 или 10 мг угольного порошка, содержащего в качестве внутреннего стандарта кобальт ( 0 01 %), приливают 10 мл анализируемой кислоты и перемешивают плексигласовым шпателем. Упаривают досуха на водяной бане, а затем высушивают на электроплитке, покрытой кварцевой кюветой. Сухой остаток поступает на спектральный анализ. [38]
В колбу вносят навеску анализируемой кислоты 25 - 50 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, добавляют 15 - 20 мл раствора H2S04 и нагревают содержимое колбы на водяной бане до 40 - 60 С. Затем добавляют 3 - 4 капли раствора дифениламина и титруют раствором К2Сг207 до фиолетового окрашивания. [39]
Навеску около 5 г анализируемой кислоты, взятую с точностью до 0 001 г, помещают в платиновый тигель или чашку, предварительно прокаленные до постоянного веса, и выпаривают досуха на песочной бане. Остаток после выпаривания прокаливают, в муфельной лечи при 600 - 700 С до полного исчезновения черных частиц. [40]
Навеску около 5 г анализируемой кислоты, взятую с точностью до 0 001 г, помещают в делительную воронку, в которую предварительно налито 50 мл дистиллированной воды. [41]
Отвесив в закрытом бюксе анализируемую кислоту в количестве, приблизительно отвечающем рассчитанному, переносят взятую навеску в мерную колбу, доливают дистиллированную воду до метки и затем хорошо перемешивают. Из этого раствора пипеткой отбирают определенный объем, прибавляют индикатор и титруют рабочим раствором щелочи. По результатам титрования производят расчет. [42]
Отвесив в закрытом бюксе анализируемую кислоту в количестве, приблизительно отвечающем рассчитанному, переносят взятую навеску в мерную колбу, разбавляют дестиллированной водой до метки и затем хорошо перемешивают. Из этого раствора пипеткой отбирают определенный объем, прибавляют индикатор и титруют рабочим раствором щелочи. При титровании сильных кислот в качестве индикатора применяют метилоранжевый, при титровании слабых кислот - фенолфталеин. На основании полученных результатов титрования производят расчет. [43]
Отвесив в закрытом бюксе анализируемую кислоту в количестве, приблизительно отвечающем рассчитанному, переносят взятую навеску в мерную колбу, доливают дистиллированную воду до метки и затем хорошо перемешивают. Из этого раствора пипеткой отбирают определенный объем, прибавляют индикатор и титруют рабочим раствором щелочи. По результатам титрования производят расчет. [44]
При помощи ареометра определяют плотность анализируемой кислоты и по таблице находят приблизительное процентное содержание ее. Определение плотности жидкости ареометром производится следующим образом. Испытуемую жидкость помещают в высокий цилиндр. Осторожно опускают ареометр в жидкость, следя за тем, чтобы он свободно плавал и не касался стенок цилиндра. Отсчет производят по шкале ареометра: значение деления шкалы, совпадающее с уровнем жидкости, показывает плотность. [45]
Страницы: 1 2 3 4