Индивидуальная кислота

Cтраница 2

После работ Марковникова и Aschan a выделение индивидуальных кислот из нафтеновых кислот, полученных из различных нефтей и продуктов их перегонки, было проведено1 целым рядом исследователей, но их работы очень мало расширили наши сведения о строении этих соединений. [16]

Константы некоторых кислот. [17]

Из этого можно сделать вывод, что те индивидуальные кислоты, которые содержатся в значительном количестве, имеют алифатический характер. [18]

Оба описанные метода были применены для анализа на индивидуальные кислоты оксидата после 8 час. [19]

Фазовая диаграмма со-став - температура плавления для смесей пальмитиновой и стеариновой кислот. Точки А и В диаграммы отвечают чистым кислотам, Е - эвтектике, К - молекулярному комплексу. [20]

Но ведь температура плавления смеси ниже температуры плавления индивидуальных кислот - почему же химики не обратили на это внимание. Можно, конечно, ответить на это, что в старых работах чистота выделяемых веществ была недостаточно высокой и у разных авторов температура плавления даже одного и того же вещества могла отличаться на несколько градусов. Природа сыграла здесь с химиками злую шутку: ведь как мы уже знаем, все нечетные кислоты должны плавиться при температуре ниже своих четных соседок. [21]

Рудковский с сотрудниками показали, что не только с индивидуальными кислотами, но и со смесями кислот, получаемых из альдегидов оксосинтеза, могут образоваться эфиры с интересными физико-химическими свойствами. [22]

В общем случае при отсутствии специальных условий катализ с помощью нанесенных индивидуальных кислот Льюиса весьма проблематичен, так как трудно исключить влияние сокаталитических примесей и, следовательно, образование нескольких комплексных систем. [23]

Для выделения чистых составных частей требуются амины, специфичные для осаждения индивидуальных кислот. Присутствие абиетиновой кислоты среди кислот живицы было определено с помощью ультрафиолетовых спектров поглощения. [24]

Мыла смесей кислот обладают более высокой загущающей способностью, чем мыла индивидуальных кислот. [25]

По тангенсу углов наклона прямых ( рисунок) рассчитали теплоту плавления индивидуальных кислот. Вычисленные теплоты плавления для 1, 10-декандикарбоновой и себациновой кислот равны соответственно 15300 и 7800 кал / моль. [26]

Кривые потенциоиетричоского титрования смеси шести кислот. хлорной пикриновой трихпоруксусной салициловой валериановой а - нафтола. [27]

Прежде чем приступить к титрованию смеси шести кислот, мы изучили титрование индивидуальных кислот и затем последовательно оттитровали смеси двух, трех, четырех, пяти и, наконец, шести кислот. [28]

Параду с цоноэфирами сахарозы и синтетических жирных кислот, были получены эфиры индивидуальных кислот. Исследование получанных продуктов показало, что на основе синтетических кислот фракции С 0 - С16 могут бить получены продукты, не уступающие по моющей способности jiiiypn л сульфату натрия и оказывающие смягчающее действие на кому рук. Можно считать установленным что па основе продуктов конденсации синтетических жирных кислот с анот - и поли-гидроксилсодо раащикш соединениями могут быть получены многочисленные и разнообразные поверхное шоакишше вещества, представляющие большой интерес для проиаводства моющих средств парфюмерно-космотического назначения. [29]

Метод фронтального хроматографического анализа хотя и не позволяет выделить в чи стом виде индивидуальные кислоты, однако с его помощью можно провести количественный анализ сложной смеси кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4