Cтраница 4
Принимая во внимание, что под символами Р, S и О подразумеваются группы кислот, мы можем, по-видимому, перейти от групп к индивидуальным кислотам, произведя дополнительное распределение по законам вероятности. Однако Колеман об этом не говорит. [46]
Исследована растворимость 1, 10-декандикарбоновой кислоты в четыреххлористом углероде, хлорбензоле и этилацетате и себацшговой кислоты в четырехлористом углероде при температурах от комнатной до температур плавления индивидуальных кислот. По полученным данным рассчитаны теплоты плавления кислот. [47]
Показано, что при окислении 4-ацетилаценафтена кислородом воздуха в водно-щелочной среде его термоокислительная деструкция протекает в направлении образования пренитовой и гемимеллитовой кислот, на суммарный выход которых и содержание индивидуальных кислот в смеси оказывает влияние продолжительность окисления и концентрация щелочи. [48]
![]() |
Диаграммы фазового равновесия для различных количественных соотношений кислот и растворителей. [49] |
В настоящей работе разделение проводилось последовательно: вначале водный раствор кислот Сх - Ci разделяли на растворы кислот Сх - СаиС3 - С4, а затем уже эти смеси на индивидуальные кислоты. [50]
Как видно на рис. I в момент приведения в контакт кислота с отвержденной смолой на интерферограмме ( рис. I, а) можно выделить две области, разделенные одной границей: область индивидуальной кислоты и отвержденной эпоксидной смолы, не содержащей кислоты. Интерференционные полосы в пределах каждой фазовой области линейны и параллельны оси оптического клина, что свидетельствует об однородности состава внутри каждой фазы. [52]
Все имеющиеся у нас сведения об этих кислотах и их строении основаны в лучшем случае на косвенных данных, полученных путем сопоставления свойств более или менее сложных естественных смесей этих кислот с индивидуальными кислотами - синтетическими известного строения. Во многих случаях такое сопоставление не дает возможности сделать достаточно убедительных выводов. [53]
Следует отметить, что многие жирные кислоты, обладающие антибиотической активностью, встречаются в природе не в свободном состоянии, а в виде глицеридов, фосфатидов, липосахаридов и др. Учитывая, что жирные кислоты описаны достаточно полно в специальных монографиях и обзорах33 37, рассмотрение химии индивидуальных кислот в этой главе представляется нецелесообразным; они не включены также и в таблицу антибиотиков, приведенную в гл. Ниже кратко изложены лишь данные, касающиеся антибиотической активности предельных и непредельных жирных кислот. [54]
Приведены русские названия элементов, корни их латинских названий, используемые при составлении производных терминов, групповые названия элементов, бинарных соединений, кислот и солей, названия ионов ( ссылки на названия одноэлементных катионов совмещены с названиями соответствующих элементов), традиционные и специальные названия веществ ( названия индивидуальных кислот см. Кислота), названия лигандов, корневые термины систематических названий многоэлементных катионов ( например, - платина) и анионов ( например, - платинат), различные приставки ( кроме числовых), а также химическая терминология. [55]
Ректификация сложной смеси кислот давала возможность получить фракции, содержащие максимум по две кислоты. Количества индивидуальных кислот, определенные в каждой фракции по правилам смешения, суммировались затем по всем фракциям. [56]
![]() |
Условия вымывания кислот из колонки.| Хроматографическая установка. [57] |
На рис. 3 показаны хрома-тограммы искусственной смеси пропионовой, уксусной, муравьиной, адипиновой, глута-ровой и янтарной кислот. Пики индивидуальных кислот симметричные, разделение хорошее. [58]
![]() |
Условия вымывания кислот из колонки.| Хроматографическая установка. [59] |
На рис. 3 показаны хрома-тограммы искусственной смеси пропионовой, уксусной, муравьиной, адипиновой, глута-ровой и янтарной кислот. Пики индивидуальных кислот симметричные, разделение хорошее. [60]