Индивидуальная кислота

Cтраница 3

При разделении аминокислот механизм этого процесса зависит, например, от степени ионизации индивидуальных кислот, зарядов присутствующих ионов и вандерваальсовых сил, действующих между ионитом и раствором. Это особенно выдерживается при повышении температуры, когда можно ожидать уменьшения влияния сил Ван-дер - Ваальса. [31]

Изотермы предела прочности Ps смазки, загущенной стеаратом Са, в зависимости от различных условий приготовления системы. [32]

Эту закономерность следует рассматривать по группам кислот: широкие фракции, узкие фракции и индивидуальные кислоты. При равном или близком молекулярном весе индивидуальные кислоты обеспечивают наименьшую, а широкие фракции кислот наибольшую загущающую способность мыла. Эта особенность объясняется различной поверхностной активностью кислот широких и узких фракций. [33]

Кондуктометрические кривые титрования смесей кислот раствором NaOH. [34]

Верхняя граница рКа слабых кислот, определяемых в смесях, как и при титровании индивидуальных кислот, зависит от степени гидролиза образующейся соли. [35]

В результате опытов по ректификации черной кислоты была установлена возможность выделения в концентрированном виде индивидуальных кислот - муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. Все кислоты должны подвергаться дополнительной очистке для доведения их до технически приемлемой чистоты ввиду присутствия смоле - образующих веществ ( альдегидов, кетонов и пр. [36]

Прибор для этерификации. / - пробирка. 2 - капельная воронка. 3 - входная трубка. 4 - приемник. [37]

Выделившийся диазометан поступает в приемник 4, охлаждаемый льдом, в который предварительно помещали 10 - 50 мг индивидуальной кислоты или смеси поликарбоновых кислот, растворенных в 2 0 - 3 0 мл метанольно-эфирного раствора. Этерификация считалась законченной, когда раствор от избытка диазометана желтел и реакция по метиловому красному была нейтральной. [38]

Эфиры неопентилгликоля и промышленных кислот С8 - С9 ( Волгодонского НХК) по своим свойствам не уступают смешанным эфирам индивидуальных кислот. [39]

Прибор для этерификации. 1 - пробирка. 2 - капельная воронка. 3 - входная трубка. 4 - приемник. [40]

Выделившийся диазометан поступает в приемник 4, охлаждаемый льдо М, в который предварительно помещали 10 - 50 мг индивидуальной кислоты или смеси поликарбоновых кислот, растворенных в 2 0 - 3 0 мл метанольно-эфирного раствора. Этерификация считалась законченной, когда раствор от избытка диазометана желтел и реакция по метиловому красному была нейтральной. [41]

Полученные результаты показывают, что, несмотря на увеличение себестоимости суммарных кислот, работа на узкой фракции обеспечивает снижение себестоимости индивидуальных кислот. Это происходит при любом распределении затрат, учитывающем различие в потребительной ценности и стоимости кислот. [42]

Все последующие работы были в основном направлены на совершенствование процесса получения 70 % - ного концентрата НМК и разделение его на индивидуальные кислоты. [43]

Синтезы органических кислот на основе окиси углерода весьма перспективны, так как дают возможность получать в промышленных масштабах как низшие, так и высшие индивидуальные кислоты. [44]

Проведенные исследования показали, что метилэтилкетон является хорошим дифференцирующим растворителем для титрования многокомпонентных смесей разнообразных кислот и позволяет титрометрически определять смеси 5 - О индивидуальных кислот из одной навески вещества. [45]

Страницы: 1 2 3 4