Вторичные амин

Cтраница 1

Вторичные амины и имины. В разбавленном растворе вторичные амины дают только одну валентную полосу поглощения NH, однако при высоких концентрациях, когда происходит образование водородной связи, иногда появляется вторая полоса поглощения, соответствующая низким частотам. [1]

Вторичные амины, как алифатические, так и ароматические, при действии азотистой кислоты образуют нитрозамины, которые могут быть обнаружены по характерной реакции ( см. стр. [2]

Вторичные амины реагируют с в-галоидеульфкдами с образованием в-меркаптозамещенных производных третичных аминов. Реакции эти проводятся в инертных растворителях и в зависимости о. [3]

Вторичные амины реагируют с хлороформом в тех же условиях. [4]

S Результаты анализа вторичных аминов. [5]

Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью ( П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют; первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. [6]

Вторичные амины как алифатические, так и ароматические дают при окислении перманганатом калия четырехзамещенные гидразины. Надсерная кислота и органические надкислоты реагируют иным образом, чем перманганат калия; при этом атом кислорода внедряется к азоту. Так, из первичных аминов получаются, как уже отмечалось выше, производные гидроксиламина, нитрозо - и нитропроизводные. [7]

Вторичные амины - как жирные, так и ароматические - реагируют с азотистой кислотой несколько иначе, чем первичные. [8]

Вторичные амины образуются при реакции тризамещеиных баранов с азидами. [9]

Вторичные амины также алкилируются при восстановлении в смеси с альдегидами и кетонами. В этом случае образуются третичные амины. [10]

Вторичные амины не дают этой реакции. Эта реакция характерна для большинства первичных аминов, хотя известны некоторые исключения. [11]

Вторичные амины не дают этой реакции. Эта реакция характерна для большинства первичных аминов, хотя известны некоторые исключения. [12]

Вторичные амины реагируют с формальдегидом, образуя основание, более сильное, чем основание исходного продукта, что отражается на результатах анализа. [13]

Вторичные амины как отвердители превосходят третичные амины, особенно в композициях, используемых в качестве защитных покрытий. По-видимому, это объясняется тем, что в случае отверждения вторичными аминами образующиеся третичные амины непосредственно входят в отверждаемую структуру, а не переносятся к поверхности пленки испаряющимся растворителем. При использовании вторичных диаминов может быть промо-тирована линейная полимеризация с получением высокомолекулярных полимеров. [14]

Зависимость диэлектрической проницаемости от температуры для DGEBA, отвержден-ного 12 частями DEA [ Л. 7 - 20 ]. [15]

Страницы: 1 2 3 4