Вторичные амин
Cтраница 3
Вторичные амины образуются при реакции тризамещеиных боранов с азидами. [31]
 |
Результаты анализа вторичных аминов. [32] |
Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью ( П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют; первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. [33]
Вторичные амины вообще более реакционноспособны, чем первичные. Для того чтобы использовать эту реакцию для количественного определения, ее доводят до конца введением щелочного титранта. Кривые по-тенциометрического титрования, представленные на рис. 11.12, получены таким образом, что в ходе титрования перед каждым прибавлением новой порции титранта систему выдерживали до установления равновесия. Обычно равновесие устанавливается быстро, за исключением области вблизи точки эквивалентности. [34]
Вторичные амины не реагируют с альдегидом, взаимодействуя с сероуглеродом, они превращаются в соответствующие дитиокар-баминовые кислоты. Имииы же из первичных аминов не реагируют с сероуглеродом с образованием кислот. Дитиокарбамино-вые кислоты титруют раствором щелочи в органической среде при пониженной температуре в присутствии фенолфталеина. Имины и третичные амины не проявляют в этих условиях основных свойств и не мешают титрованию. Аммиак также не мешает анализу аминов этим методом. [35]
Вторичные амины в смеси с третичными можно определять прямым методом, а именно ацилированием ( см. с. [36]
Вторичные амины реагируют аналогично. [37]
 |
Результаты кинетического анализа смесей карбонильных соединений оксимированием.| Результаты кинетического анализа смесей аминов. [38] |
Вторичные амины реагируют быстрее соответствующих первичных. [39]
Вторичные амины, имеющие только одну связь N - Н, дают в спектре одну полосу поглощения. [40]
Вторичные амины образуются при реакции тризамещеиных баранов с азидами. [41]
Вторичные амины, пиразолоны и некоторые другие соединения анализируют методом нитрозирования. Нитрозирование ведут в тех же условиях, что и диазотирование первичных ароматических аминов. [42]
Вторичные амины вообще более реакционноспособны, чем первичные. Для того чтобы использовать эту реакцию для количественного определения, ее доводят до конца введением щелочного титранта. Кривые по-тенциометрического титрования, представленные на рис. 11.12, получены таким образом, что в ходе титрования перед каждым прибавлением новой порции титранта систему выдерживали до установления равновесия. Обычно равновесие устанавливается быстро, за исключением области вблизи точки эквивалентности. [43]
Вторичные амины не реагируют с альдегидом, взаимодействуя с сероуглеродом, они превращаются в соответствующие дитиокар-баминовые кислоты. Имииы же из первичных аминов не реагируют с сероуглеродом с образованием кислот. Дитиокарбамино-вые кислоты титруют раствором щелочи в органической среде при пониженной температуре в присутствии фенолфталеина. Имины и третичные амины не проявляют в этих условиях основных свойств и не мешают титрованию. Аммиак также не мешает анализу аминов этим методом. [44]
Вторичные амины в смеси с третичными можно определять прямым методом, а именно ацилированием ( см. с. [45]
Страницы: 1 2 3 4